Completado

Will Testosterone and Growth Hormone Improve Bone Structure?

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Testosterone plus somatropin

+ testosterone

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades óseas endocrinas+12

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades de los Huesos

A partir de 18 años
+31 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Replacement of testosterone or growth hormone in patients who are deficient improves osteoporosis associated with these deficiencies. In some tissues, such as muscle, the effects of testosterone and growth hormone are additive, but it is not known if the effects are additive in bone as well. This study will compare the effects of testosterone alone with testosterone plus growth hormone in improving bone structure in men with total pituitary hormone deficiency. Participants in this study will be men who have pituitary or hypothalamic disease and have deficiencies of all pituitary hormones, but who have not been treated with either testosterone or growth hormone. The men will be randomly assigned to receive either testosterone alone or testosterone plus growth hormone for two years. Testosterone in a gel form will be applied daily to the skin. Growth hormone will be self-administered by daily subcutaneous injection. Blood concentrations of both hormones will be monitored with blood tests every 3 months during the 2-year study. Doses of the hormones will be adjusted to keep blood concentrations of the hormones within the normal range. Changes in bone structure will be assessed noninvasively before treatment and after one year and two years of treatment by magnetic resonance microimaging (µMRI) and dual energy X-ray absorptiometry (DEXA).

Título OficialWill Testosterone and Growth Hormone Improve Bone Structure?
NCT00080483
Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 35 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades óseas endocrinasEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades de los HuesosEnanismoEnanismo pituitarioEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades del CerebroEnfermedades Óseas del DesarrolloTrastornos GonadalesHipogonadismoHipopituitarismoEnfermedades HipotalámicasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades de la hipófisis

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Able to give informed consent

Documented hypothalamic or pituitary hormone deficiency

Testosterone deficiency, defined as total serum testosterone less than 250 ng/dL at two 8 AM readings

Growth hormone deficiency, defined by either of the following:

Mostrar Más Criterios

23 criterios de exclusión impiden participar
Current testosterone treatment or treatment during the two years prior to study entry

Current growth hormone treatment or treatment during the three years prior to study entry

Use of other prescription or over-the-counter androgens (androstenedione, DHEA), estrogens, or antiandrogens (spironolactone, ketoconazole)

Diseases that could influence bone, such as hyperparathyroidism

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Testosterone transdermally 5 g a day and somatropin subcutaneously 2 µg/kg body weight a day

Grupo II

Comparador Activo
AndroGel transdermally 5 g a day for two years

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Hospital of the University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesAbrir Hospital of the University of Pennsylvania en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio