Safety, Tolerability and Efficacy Study of a Caspase Inhibitor, IDN-6556, in Patients Undergoing Orthotopic Liver Transplantation (OLT)
IDN-6556
+ Placebo
Enfermedades del Tracto Biliar+12
+ Carcinoma
+ Enfermedades del Conducto Biliar
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The occurrence of apoptosis in liver ischemia/reperfusion injury has been well characterized in animal models. In this context apoptosis has specifically been observed in sinusoidal endothelial cells and hepatocytes, and this has also been associated with an increase in activated caspase-3 in liver tissue extracts. The use of caspase inhibitors to prevent apoptosis during liver storage and transplantation may reduce ischemia/reperfusion injury and hence improve graft function after transplantation. Suppression of apoptosis by caspase inhibitors may also allow for longer ischemic times allowing organs to be transported greater distances. In addition, suppression of apoptosis may lower the risk involved in using suboptimal donor organs.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 99 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
25% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoGrupo IV
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 13 ubicaciones
University of California Los Angeles
Los Angeles, United StatesUniversity of California San Francisco
San Francisco, United StatesIndiana University Medical Center
Indianapolis, United States