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Safety, Tolerability and Efficacy Study of a Caspase Inhibitor, IDN-6556, in Patients Undergoing Orthotopic Liver Transplantation (OLT)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

IDN-6556

+ Placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Tracto Biliar+12

+ Carcinoma

+ Enfermedades del Conducto Biliar

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalConatus Pharmaceuticals Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The occurrence of apoptosis in liver ischemia/reperfusion injury has been well characterized in animal models. In this context apoptosis has specifically been observed in sinusoidal endothelial cells and hepatocytes, and this has also been associated with an increase in activated caspase-3 in liver tissue extracts. The use of caspase inhibitors to prevent apoptosis during liver storage and transplantation may reduce ischemia/reperfusion injury and hence improve graft function after transplantation. Suppression of apoptosis by caspase inhibitors may also allow for longer ischemic times allowing organs to be transported greater distances. In addition, suppression of apoptosis may lower the risk involved in using suboptimal donor organs.

Título OficialSafety, Tolerability and Efficacy Study of a Caspase Inhibitor, IDN-6556, in Patients Undergoing Orthotopic Liver Transplantation (OLT)
NCT00080236
Patrocinador PrincipalConatus Pharmaceuticals Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 99 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Tracto BiliarCarcinomaEnfermedades del Conducto BiliarAdenocarcinomaColestasisEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoHepatitisCarcinoma hepatocelularEnfermedades del HígadoNeoplasmas hepáticosNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epiteliales

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Minimum adult age

5 criterios de exclusión impiden participar
Fulminant hepatic failure (UNOS Status I patients)

Previous liver transplantation

Patients undergoing split liver grafts

Extrahepatic malignancy

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

25% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Comparador Activo

Grupo III

Comparador Activo

Grupo IV

Placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 13 ubicaciones

Suspendido

Mayo Clinic Scottsdale

Phoenix, United StatesAbrir Mayo Clinic Scottsdale en Google Maps
Suspendido

University of California Los Angeles

Los Angeles, United States
Suspendido

University of California San Francisco

San Francisco, United States
Suspendido

Indiana University Medical Center

Indianapolis, United States
Completado13 Centros de Estudio