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EEG Biofeedback for Fibromyalgia Symptom Reduction

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Fibromialgia+3

+ Enfermedades Musculares

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Fibromyalgia (FM) is a long-term condition that causes widespread pain in the muscles and bones, often accompanied by fatigue, sleep issues, cognitive problems, psychological distress, and difficulty performing daily tasks. Current treatments offer only partial relief, leaving many FM patients still struggling with persistent disabilities. This has led to an increased interest in complementary and alternative medicine (CAM) therapies. This study aims to evaluate the effectiveness of a specific type of electroencephalograph (EEG) biofeedback, known as Low Energy Neurofeedback System (LENS), in reducing FM symptoms. In this study, participants are randomly assigned to receive either LENS treatment or a placebo across several sessions. The treatment's effectiveness is measured using the Fibromyalgia Impact Questionnaire, which assesses participants at the end of the study, as well as during follow-up visits at 3 and 6 months. The primary goal is to determine if LENS can provide significant relief from FM symptoms and improve the overall quality of life for those living with this condition.

Título OficialEffectiveness of EEG Biofeedback in the Treatment of Fibromyalgia
Patrocinador PrincipalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

FibromialgiaEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades NeuromuscularesEnfermedades reumáticas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnóstico de fibromialgia con síntomas durante al menos 1 año

Autoinforme de tener dificultades de atención/concentración, memoria, multitarea u otros problemas de pensamiento

Capacidad para leer y comprender el inglés

Capacidad para asistir a sesiones de tratamiento semanales y regresar para controles programados

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8 criterios de exclusión impiden participar
La evaluación psicológica indica la presencia de síntomas psicóticos, suicidas, homicidas y/o abuso de sustancias.

Uso de medicamentos opioides de acción prolongada tomados en un horario de dosificación continua de 24 horas

Actualmente involucrado en una demanda relacionada con una condición de dolor o en proceso de solicitar discapacidad

Otra condición de dolor crónico de importancia mayor

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Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Oregon Health & Science University

Portland, United StatesAbrir Oregon Health & Science University en Google Maps
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