Suspendido

Increasing Condom Use With a Stage-Matched Intervention

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Individual feedback and specially-tailored manuals

+ General HIV information feedback and the best-available information

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Transmisibles+12

+ Enfermedades Urogenitales

+ Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida

De 18 a 44 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2006
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2006

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

As heterosexual HIV transmission increases, effective behavioral interventions to increase condom use are needed. Interventions should be low cost and accessible to large segments of the at-risk population. This study will evaluate the efficacy of a behavioral intervention designed to increase condom use in at-risk, heterosexually active women and men. The intervention is computer-delivered and will be provided in health care settings. The study will also examine additional psychosocial mediators of condom use by testing the predictive efficacy of the Multifaceted Model of HIV Risk. Participants will be recruited from four health clinic sites that serve local ethnic minority communities. The participants will be randomly assigned to either an individualized intervention designed to increase condom use or to an HIV information comparison group. All participants will receive comparable group-specific informational materials at study entry and at Months 2 and 4. Participants in the intervention group will receive individualized feedback and specially-tailored manuals. Participants in the HIV information comparison group will receive general HIV information feedback and the best-available informational manual. Assessments for both groups will be conducted at study entry and at Months 6, 12, and 18. At study entry, participants will complete paper and pencil questionnaires lasting about 30 minutes. There will also be computer question sessions at study entry and at Months 2 and 4. Participants will be asked about condom use, contraceptive use, risk behaviors, sexual transmitted disease (STD) history, and personal relationships. Telephone follow-ups at Months 6, 12, and 18 will take approximately 20 to 30 minutes.

Título OficialIncreasing Condom Use With a Stage-Matched Intervention 
NCT00080093
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 534 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 44 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades TransmisiblesEnfermedades UrogenitalesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades GenitalesEnfermedades del sistema inmunitarioSíndromes de Deficiencia InmunológicaInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH

Criterios

Inclusion Criteria * HIV uninfected * Sexually active * At risk for HIV (as determined by study officials) * Speaks English * Seen at a participating clinic Exclusion Criteria * Pregnant

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will receive individual feedback and specially-tailored manuals at study entry and at Months 2 and 4

Grupo II

Experimental
Participants will receive general HIV information feedback and the best-available informational manual at study entry and at Months 2 and 4

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio. 
SuspendidoNingun centro de estudio