Gender, Obesity, C-Reactive Protein, and Oxidative Stress
Vitamin C
+ Vitamin E
+ Placebo
Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Participants will be given 1000 mg vitamin C or 800 IU vitamin E daily for 60 days.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 396 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion criteria: * Nonsmoker and not passively exposed * Males and females 18 year and older * Able to take vitamin supplements * Able to take acetominophen instead of aspirin or NSAIDs during the study Exclusion criteria: * Pregnancy or lactation * History of ever smoking or passive smoke exposure in the last year * Active liver disease; history of HIV/AIDS, diabetes, kidney stones, hemochromatosis, or autoimmune diseases; heart disease, stroke, or cancer in the last 5 years * User of prescribed anti-inflammatory or lipid-lowering medications, oral contraceptives, hormone replacement therapy, or blood-thinning drugs * User of iron supplements or vitamin E at 600 IU per day or more * Consumption of more than 2 alcoholic beverages per day
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación