Suspendido
Efficacy and Safety Evaluation of Pegamotecan (PEG-camptothecin) in Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Metástasis Neoplásica+4
+ Neoplasias
+ Neoplasias por tipo histológico
A partir de 18 años
+21 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2003
Resumen
Patrocinador PrincipalEnzon Pharmaceuticals, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of Pegamotecan (Peg-Camptothecin) in patients with Advanced or Metastatic Soft Tissue sarcoma.
Título OficialEfficacy and Safety Evaluation of Pegamotecan (PEG-camptothecin) in Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma
Patrocinador PrincipalEnzon Pharmaceuticals, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Metástasis NeoplásicaNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos NeoplásicosProcesos PatológicosSarcomaCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
9 criterios de inclusión requeridos para participar
Histologically or cytologically confirmed diagnosis of soft tissue sarcoma with measurable disease.
Target tumors outside prior radiation field(s).
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
Adequate hematologic profile, as determined by hemoglobin, platelet, and neutrophil count.
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12 criterios de exclusión impiden participar
Subject has a diagnosis of gastrointestinal stromal tumors.
Concurrent serious medical illness unrelated to tumor within the past 6 months.
Known chronic infectious disease, such as AIDS or hepatitis.
Positive screening pregnancy test or is breast-feeding.
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Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 4 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
Pennsylvania Oncology Hematology Association
Philadelphia, United StatesSuspendido
University of Pittsburgh Cancer Institute
Pittsburgh, United StatesSuspendido
Institute for Drug Development Cancer Therapy and Research Center
San Antonio, United StatesSuspendido4 Centros de Estudio