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Effects of Teriparatide in Postmenopausal Women With Osteoporosis Previously Treated With Alendronate or Raloxifene

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Óseas Metabólicas+3

+ Enfermedades de los Huesos

+ Enfermedades metabólicas

A partir de 50 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Effects of Teriparatide in Postmenopausal Women Previously Treated with Alendronate or Raloxifene.

Título OficialEffects of Teriparatide in Postmenopausal Women With Osteoporosis Previously Treated With Alendronate or Raloxifene 
NCT00079924
Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Óseas MetabólicasEnfermedades de los HuesosEnfermedades metabólicasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoporosisOsteoporosis posmenopáusica

Criterios

Inclusion Criteria: * Postmenopausal women aged at least 50 years * A previous clinical diagnosis of osteoporosis * At high risk for fracture * Current therapy for at least 18 months prior to study entry with either raloxifene HCl or alendronate Na Exclusion Criteria: * History of metabolic bone disease other than osteoporosis * History of malignant neoplasm within the last 5 years except for superficial basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 10 ubicaciones

Suspendido

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM - 5PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Birmingham, United StatesVer ubicación
Suspendido

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Huntsville, United States
Suspendido

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Scottsdale, United States
Suspendido

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Jacksonville, United States
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