Completado
Iscar for Supplemental Care in Stage IV Lung Cancer
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades del pulmón+4
+ Neoplasmas Pulmonares
+ Neoplasias
A partir de 18 años
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2001
Resumen
Patrocinador PrincipalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2001
Fecha en la que se inscribió al primer participante.See Brief Summary
Patrocinador PrincipalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 36 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas
Criterios
Inclusion Criteria: * Stage IV NSCLC patients who receive standard chemotherapy Exclusion criteria: * Known allergy to Viscum Album L. * Concomitant use of other mistletoe products * Concomitant use of mushroom glucan and proteoglycan extracts * Concomitant use of thymus extract products * Inability to self-report quality of life utilizing assessment tools * Ongoing steroid or ACTH therapy * Co-morbid immunocompromised state * Pregnancy * Participation in other clinical trials
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio