Completado

A Phase II Trial of CCI-779 in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

temsirolimus

+ pharmacological study

+ laboratory biomarker analysis

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+9

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Trastornos Hemorrágicos

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. Determine the overall response rate in patients with relapsed or refractory multiple myeloma treated with CCI-779. SECONDARY OBJECTIVES: I. Determine the progression-free survival of patients treated with this drug. II. Determine the toxicity of this drug in these patients. III. Determine the presence of PTEN mutation in patients treated with this drug. IV. Correlate the pharmacokinetics of this drug with response in these patients. V. Correlate the pharmacodynamic effects of this drug with response in these patients. OUTLINE: This is an open-label study. Patients receive temsirolimus IV over 30 minutes on days 1, 8, 15, and 21. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Título OficialA Phase II Trial of CCI-779 in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma 
NCT00079456
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades CardiovascularesTrastornos HemorrágicosEnfermedades HematológicasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosTrastornos LinfoproliferativosMieloma MúltipleNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoParaproteinemiasEnfermedades Vasculares

Criterios

Inclusion Criteria: * Diagnosis of multiple myeloma (MM) * Salmon-Durie stage IIA or IIIA OR progressive stage IA disease * Meets at least 1 major AND 1 minor criterion OR at least 3 minor criteria * The following are considered major criteria: * Plasmacytoma on tissue biopsy * Bone marrow plasmacytosis with \>= 30% plasma cells * Monoclonal globulin spike on serum protein electrophoresis exceeding 3.5 g/dL for immunoglobulin (Ig) G peaks or 2.0 g/dL for IgA peaks OR the presence of Bence-Jones protein of \>= 1 g/24 hour-urine collection * The following are considered minor criteria: * Bone marrow plasmacytosis 10-29% * Monoclonal globulin spike present, but less than the levels defined for a major criterion * Lytic bone lesion * Decrease in normal IgM \< 50 mg/dL, IgA \< 100 mg/dL, or IgG \< 600 mg/dL * No non-secretory MM (absent serum or urinary M-protein) * Failed at least 1 prior systemic therapy\* (e.g., chemotherapy, high-dose corticosteroids, thalidomide, or bortezomib) for the treatment of MM * No solitary plasmacytoma * Performance status - ECOG 0-2 * More than 6 months * Absolute neutrophil count \> 1,200/mm\^3 * Platelet count \> 75,000/mm\^3 * AST and ALT =\< 2.5 times upper limit of normal (ULN) * Bilirubin =\< 1.5 times ULN * Creatinine =\< 1.5 times ULN * No symptomatic congestive heart failure * No unstable angina pectoris * No cardiac arrhythmia * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception * Fasting cholesterol =\< 350 mg/dL * Triglycerides =\< 400 mg/dL * No other concurrent uncontrolled illness * No active or ongoing infection requiring oral or IV antibiotics * No prior allergic reaction to compounds of similar chemical or biological composition to CCI-779 * No other prior or concurrent malignancy or myelodysplasia except for the following: * Basal cell or squamous cell skin cancer * Carcinoma in situ of the cervix * Localized cancer treated with surgery only with no evidence of disease for \> 5 years * No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance * More than 4 weeks since prior thalidomide and recovered * Prior high-dose chemotherapy and stem cell transplantation allowed * More than 4 weeks since prior chemotherapy and recovered * More than 4 weeks since prior high-dose corticosteroids and recovered * More than 4 weeks since prior bortezomib and recovered * More than 4 weeks since other prior anti-myeloma systemic therapy and recovered * No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients * No other concurrent investigational agents * No other concurrent anticancer therapy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive temsirolimus IV over 30 minutes on days 1, 8, 15, and 21. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Arthur G. James Cancer Hospital and Solove Research Institute at Ohio State University Medical Center

Columbus, United StatesVer ubicación
Suspendido

Ohio State University Medical Center

Columbus, United States
Completado2 Centros de Estudio