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A Phase 2 Open-Label Multicenter Study Of The Garft Inhibitor AG2037 In Patients With Metastatic Colorectal Cancer Who Failed Treatment With A 5-Fluorouracil/Leucovorin Regimen.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+8

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Neoplasias del sistema digestivo

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To determine the response rate in patients with metastatic colorectal cancer who failed treatment with a 5-Fluorouracil/Leucovorin regimen and up to one other chemotherapeutic regimen (not including adjuvant chemotherapy).

Título OficialA Phase 2 Open-Label Multicenter Study Of The Garft Inhibitor AG2037 In Patients With Metastatic Colorectal Cancer Who Failed Treatment With A 5-Fluorouracil/Leucovorin Regimen. 
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Última actualización: 14 de enero de 2026
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Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 56 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

Inclusion Criteria: * Histologically or cytologically confirmed metastatic adenocarcinoma of the colon or rectum * Stage IV or recurrent disease * Measurable disease * Disease progression or recurrence during or after completion of prior first-line chemotherapy with fluorouracil and leucovorin calcium (5-FU/LV) * Prior irinotecan or oxaliplatin as part of the 5-FU/LV regimen or as subsequent therapy allowed * Only 2 prior regimens for metastatic disease allowed * One additional regimen as adjuvant therapy allowed provided patient remained disease-free for \> 6 months after completion of therapy\* * Newer, targeted investigational agents (e.g., cetuximab or bevacizumab) are not counted as a chemotherapeutic regimen unless used in combination with a cytotoxic regimen NOTE: \*If evidence of failure occurred within \< 6 months after completion of adjuvant therapy, patients may have received only 1 additional regimen for metastatic disease * No active brain metastases (requiring treatment or progressing) Exclusion Criteria: * History of blood transfusion within 14 days * Need of concurrent Administration of allopurinol * History of Radiotherapy or Chemotherapy within 4 weeks * Any psychological or sociological condition, addidtive disorder or family problems that might preclude compliance with the protocol * Any unstable or severe intercurrent medical condition that in the opinion of th einvestigator might interfere with achievement of study objectives * Receipt of an investigational agent within 28 days prior to first day of dosing with AG-2037 * Pregnant or breast feeding * Previous treatment with GARFT inhibitors * History of a malignancy (other than colorectal cancer) excpet those treated with curative intent for skin cancer (other than melanoma) or in situ breast or cervical cancer or those treated with curative intent for any other cancer with no evidence of disease for 5 years * Active brain metastases (requiring treatment or progression)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Suspendido

Pfizer Investigational Site

Poway, United StatesVer ubicación
Suspendido

Pfizer Investigational Site

Washington, United States
Suspendido

Pfizer Investigational Site

Tampa, United States
Suspendido

Pfizer Investigational Site

New York, United States
Completado4 Centros de Estudio