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Imaging Neural Mechanisms Underlying Pain Modulation

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Functional neuroimaging provides a powerful tool for understanding how the brain may be involved in the perception of pain. It has made it possible to identify areas of the brain that are involved in the perception of experimental pain but very few studies have evaluated the sites in the brain that are activated during clinical pain and the effects of analgesic drugs. The proposed study will use the surgical removal of an impacted third molar as a model of acute clinical pain to identify sites that are activated following the offset of local anesthesia and to examine the effects of the NSAID analgesic ketorolac on attenuating sites that are activated as pain is relieved. Scans will be performed under non-pain baseline conditions, and again immediately following surgery as the local anesthetic wears off, clinical pain occurs, and following administration of the NSAID ketorolac. Differences among subjects in the amount of pain reported and brain activation will be compared to subjects' prior ratings of experimental pain and the presence of any genetic polymorphisms that are related to pain perception, inflammation, known pain pathways, or psychological factors related to pain. The findings from this research may help to reveal how pain is appreciated in the central nervous system, pharmacologically modified by NSAID analgesics and differs among individuals due to genetic factors.

Título OficialImaging Neural Mechanisms Underlying Pain Modulation 
NCT00078364
Patrocinador PrincipalNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

ELIGIBILITY CRITERIA: Subjects will be a convenience sample selected from the pool of 500 - 700 new patients screened annually for acute pain studies. Inclusion and Exclusion criteria will be applied to result in a homogeneous population of subjects with respect to the surgical difficulty of the tooth being extracted, a single lower right third molar.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

National Institute of Dental And Craniofacial Research (NIDCR)

Bethesda, United StatesVer ubicación
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