Indicated Prevention With At-Risk Gamblers
Personalized Feedback Intervention
+ Cognitive Behavioral Intervention
Trastornos Mentales
+ Juegos de azar
+ Trastornos disruptivos, del control de los impulsos y de la conducta
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Participants in this study will be randomly assigned to a personal feedback intervention (PFI) or assessment only for 3 years. The PFI intervention will be delivered in a single session. Measures will include the NORC DSM Screen for Problem Gambling (NODS), the South Oaks Gambling Screen (SOGS), Gambling Quantity and Perceived Norms, Perceived Injunctive Gambling Norms, Gambling Problems Index, gambling frequency, attitudes and beliefs about gambling and self-control, readiness to change, gambling expectancies, gambling motives, gambling risk perception, psychiatric symptoms, assertiveness, coping skills, substance use, alcohol-related problems, self-determination, and social desirability.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 225 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 17 a 24 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * College student * South Oaks Gambling Screen (SOGS) score greater than 3 Exclusion Criteria: * None, other than not meeting inclusion criteria
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Washington; Department of Psychiatry and Behavioral Sciences
Seattle, United StatesVer ubicación