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A Pilot Study of Genasense® (G3139, Oblimersen Sodium, Bcl-2 Antisense Oligonucleotide), Fludarabine and Rituximab in Previously Treated Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+10

+ Enfermedades Hematológicas

+ Enfermedades del sistema inmunitario

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGenta Incorporated
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The treatment combination of Rituxan® (rituximab) and fludarabine has previously been reported to produce a high percentage of responses with less toxicity than other combination treatments. However, some leukemia subjects continue to have leukemia despite treatment with these standard anticancer drug therapies, or they may work for only a short period of time. In some subjects, when the leukemia does not respond well to therapy the leukemia cells may be over-producing one or more proteins. One of these proteins is called Bcl-2. Bcl-2 is a protein that appears to protect cancer cells from being killed and thus lengthens the life of the cancer cells. Genasense® (oblimersen sodium) is a compound that blocks production of the Bcl-2 protein. By first lowering levels of Bcl-2, it is possible that chemotherapy drugs may work more effectively as a cancer treatment. Genasense® may also directly kill CLL cells. This study will test whether treating subjects with Genasense®, fludarabine and rituximab is safe and effective.

Título OficialA Pilot Study of Genasense® (G3139, Oblimersen Sodium, Bcl-2 Antisense Oligonucleotide), Fludarabine and Rituximab in Previously Treated Subjects With Chronic Lymphocytic Leukemia 
Patrocinador PrincipalGenta Incorporated
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaEnfermedades HematológicasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosLeucemia LinfocíticaLeucemiaEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos PatológicosLeucemia de células BLeucemia linfocítica crónica de células B

Criterios

Key Inclusion Criteria: * Absolute lymphocyte count of \> 10,000 cells/mm3 or history of ALC \>10,000 cell/mm3 * Platelets \> 50,000 cells/mm3 * Tumor lymphocytes expressing surface CD5, CD19, CD20 and CD23 * Creatinine \< 1.5 mg.dL Key Exclusion Criteria: * Less than 3 weeks from any prior major surgery or other therapy for CLL including radiation therapy, chemotherapy, high-dose steroid therapy, immunotherapy, cytokine, biologic or vaccine therapy. * History of autoimmune hemolytic anemia * Prior allogeneic transplant

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Suspendido

Georgetown University Medical Center/Lombardi Cancer Center

Washington, United StatesVer ubicación
Suspendido

Roswell Park Cancer Institute

Buffalo, United States
Suspendido

Long Island Jewish Medical Center

New Hyde Park, United States
Completado3 Centros de Estudio