Efficacy and Safety Evaluation of Allergen Immunotherapy Co-Administered With Omalizumab, an Anti-IgE Monoclonal Antibody (ITN019AD)
omalizumab
+ Placebo rush immunotherapy (RIT)
+ Placebo immunotherapy (IT)
Rinitis alérgica estacional+8
+ Hipersensibilidad
+ Hipersensibilidad inmediata
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Allergic rhinitis affects 20 to 40 million Americans annually. Allergy symptoms, which can range from mild to seriously debilitating, may affect quality of life. Left untreated, allergic rhinitis can exacerbate or trigger more serious conditions, such as asthma and sinus inflammation. Individuals with allergies react to harmless particles such as dust or pollen. Proteins in the blood called IgE antibodies treat the harmless particles as invaders and trigger an immune system response. The immune response results in harmful inflammation of healthy tissues. In ragweed allergy, inflammation occurs in the airways and causes familiar allergy symptoms like sneezing, coughing, and general discomfort. Omalizumab is an investigational drug that has been shown to block the effects of IgE antibodies. The blocking effect of omalizumab is temporary, but giving the drug to people before their regular allergy shots may make the shots more effective. Participants in this study will be randomly assigned to receive injections of omalizumab or a placebo before an accelerated course of allergy shots (given over 12 weeks). The participants will return for follow-up for up to one year, and they may have as many as 27 study visits.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 168 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
25% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
PlaceboGrupo IV
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
Creighton University
Omaha, United StatesUniversity of Wisconsin
Madison, United States