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Efficacy and Safety Evaluation of Allergen Immunotherapy Co-Administered With Omalizumab, an Anti-IgE Monoclonal Antibody (ITN019AD)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

omalizumab

+ Placebo rush immunotherapy (RIT)

+ Placebo immunotherapy (IT)

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Rinitis alérgica estacional+8

+ Hipersensibilidad

+ Hipersensibilidad inmediata

De 18 a 50 años
+35 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Allergic rhinitis affects 20 to 40 million Americans annually. Allergy symptoms, which can range from mild to seriously debilitating, may affect quality of life. Left untreated, allergic rhinitis can exacerbate or trigger more serious conditions, such as asthma and sinus inflammation. Individuals with allergies react to harmless particles such as dust or pollen. Proteins in the blood called IgE antibodies treat the harmless particles as invaders and trigger an immune system response. The immune response results in harmful inflammation of healthy tissues. In ragweed allergy, inflammation occurs in the airways and causes familiar allergy symptoms like sneezing, coughing, and general discomfort. Omalizumab is an investigational drug that has been shown to block the effects of IgE antibodies. The blocking effect of omalizumab is temporary, but giving the drug to people before their regular allergy shots may make the shots more effective. Participants in this study will be randomly assigned to receive injections of omalizumab or a placebo before an accelerated course of allergy shots (given over 12 weeks). The participants will return for follow-up for up to one year, and they may have as many as 27 study visits.

Título OficialEfficacy and Safety Evaluation of Allergen Immunotherapy Co-Administered With Omalizumab, an Anti-IgE Monoclonal Antibody (ITN019AD)
NCT00078195
Patrocinador PrincipalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 168 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Rinitis alérgica estacionalHipersensibilidadHipersensibilidad inmediataEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades de la NarizEnfermedades OtorrinolaringológicasHipersensibilidad RespiratoriaInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioRinitis

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Participants must have a baseline serum Immunoglobulin E (IgE) level greater than 10 and less than 700 IU/mL.

Able to comprehend and grant a witnessed, written informed consent prior to any study procedures.

Female participants of child bearing age must have a negative urine pregnancy test at Screening Visit and subsequent visits. In addition, female participants must be using a medically acceptable form of birth control.

History of seasonal allergic rhinitis for at least 2 years with symptoms during the ragweed pollen season requiring pharmacotherapy.

Mostrar Más Criterios

26 criterios de exclusión impiden participar
weigh less than 30 kg or more than 120 kg.

pregnant or lactating.

history of severe anaphylactoid (non-IgE mediated) or anaphylactic reactions).

history of immunotherapy within the past 10 years, if received one full year of immunotherapy, or within the past 5 years if received less than one year of immunotherapy.

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

25% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants are pre-treated with omalizumab followed by placebo rush immunotherapy (RIT), followed by dual therapy with Omalizumab plus placebo immunotherapy (IT).

Grupo II

Experimental
Participants are pre-treated with omalizumab followed by ragweed rush immunotherapy (RIT) followed by dual therapy with omalizumab plus ragweed immunotherapy (IT).

Grupo III

Placebo
Participants are pre-treated with placebo omalizumab followed by placebo rush immunotherapy (RIT), followed by dual therapy with placebo omalizumab plus placebo immunotherapy (IT).

Grupo IV

Comparador Activo
Participants are pre-treated with placebo omalizumab followed by ragweed rush immunotherapy (RIT), followed by dual therapy with placebo omalizumab plus ragweed immunotherapy (IT).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Suspendido

University of Iowa

Iowa City, United StatesAbrir University of Iowa en Google Maps
Suspendido

Creighton University

Omaha, United States
Suspendido

University of Wisconsin

Madison, United States
Completado3 Centros de Estudio