Suboxone: (Buprenorphine/Naloxone) Comparison of Two Taper Schedules
Colección de datos
Trastornos Relacionados con Narcóticos
+ Trastornos Mentales
+ Trastornos relacionados con los opioides
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this protocol is to to compare the clinical utility of two dosage tapering regimens in Buprenorphine/Naloxone stabilized subjects for opiate detoxification.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 516 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 15 a 99 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Females are not pregnant or lactating * Subjects meet DSM-IV criteria for opiate dependence, are medically and psychiatrically stable, and do not have a current history of benzodiazepine dependence abuse, dependence, or treatment
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 11 ubicaciones
Denver Health & Hospitals Authority
Denver, United StatesHartford Dispensary
Hartford, United StatesConnecticut Counseling Centers
Waterbury, United States