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Direct Current Brain Polarization in Frontotemporal Dementia

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+8

+ Afasia

+ Trastornos de la Comunicación

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Introduction: In this study, we will use anodal direct current (DC) polarization at 2 mA to treat patients with frontotemporal dementia (FTD). Currently, there is no effective treatment for these patients. Previously, in healthy volunteers, we observed that DC polarization of the left prefrontal area for 20 min safely increases verbal fluency, cognitive processing speed (working memory and attention) and motor reaction speed. Both of these functions are severely impaired in FTD. Objective: We wish to see whether anodal DC polarization of the left prefrontal cortex in FTD patients leads to improvement in verbal fluency and working memory. Design: In this pilot study, we propose to treat six FTD patients for 40 min with anodal and sham DC polarization in a single-blind, crossover design. Outcome Measures: The main outcome measures will be verbal fluency and working memory. If anodal DC polarization produces clinically relevant improvements in these patients this will provide the impetus for a larger trial.

Título OficialDirect Current Brain Polarization in Frontotemporal Dementia 
NCT00077896
Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 6 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralAfasiaTrastornos de la ComunicaciónDemenciaEnfermedades del CerebroTrastornos MentalesTrastornos del LenguajeEnfermedades metabólicasEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasTrastornos del habla

Criterios

INCLUSION CRITERIA: -Six patients referred to the Cognitive Neuroscience Section, NINDS, with a clinical diagnosis of FTD confirmed here, will be selected to participate in the study. EXCLUSION CRITERIA: * Greater than 75 years of age. * Presence of metal in the head other than dental hardware. * Broken skin in the area of the stimulating electrodes. * Any behavioral disorder that makes testing impossible. * Children are excluded, as FTD is not a childhood illness.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Bethesda, United StatesVer ubicación
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