Investigations of Bone-Related Connective Tissue Disorders
Colección de datos
Enfermedades Óseas Metabólicas+11
+ Enfermedades de los Huesos
+ Enfermedades del Colágeno
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 18 de mayo de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This protocol seeks to formalize the application of accepted diagnostic and therapeutic measures in the study of individuals with known or suspected bone-related connective tissue disorders, including Osteogenesis Imperfecta and melorheostosis. It is our intent to attract a broad array of such individuals for the purposes indicated above. This protocol will also serve as a basis for permitting collaborations with other investigators regarding rare, illustrative, or poorly defined human diseases.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 180 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Hasta 70 Años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
* INCLUSION CRITERIA: Individuals with a suspected bone-related connective tissue disorder, as indicated by signs including, but not limited to, fractures, low bone density, asymmetric overgrowth of long bone OR Apparently unaffected, healthy family members of individuals with a suspected bone-related connective tissue disorder. Ages to be enrolled are from 0-70 years old, with only viable neonates accepted at age 0 years. EXCLUSION CRITERIA: Individuals who, in the opinion of the Investigator, are unable to comply with the protocol or have medical conditions that would potentially increase the risk of participation. For both affected individuals and apparently healthy family members, no exclusions are based on age, gender, ethnicity or race, religion, or English-language ability. Those who are pregnant, whether affected or unaffected, will be excluded from any exam that includes radiation, but not excluded from the study overall.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación