Suspendido

A Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of Infliximab in Subjects With Giant Cell Arteritis

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Cerebrovasculares+14

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 50 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentocor, Inc.
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to see if infliximab is safe and effective in treating GCA. Currently, the only treatment for GCA is prednisone. GCA is a long lasting inflammatory disease. The cause is unknown. It may affect all the arteries, but it focuses on the big vessels such as those around the heart, the vessels in the neck and head, and their major branches. It can lead to vision loss, blindness, stroke, stenosis (narrowing of blood vessels) and aneurysms (a weakening in the lining of the blood vessel wall, which may eventually lead to rupture of the blood vessel). The damage to the arteries is caused by an immune response. A naturally occurring substance in the immune system called "tumor necrosis factor alpha" (TNFa) plays a significant role in this immune response against the blood vessels. This response is thought to cause the long-lasting inflammation (irritation and swelling of the vessels). By blocking the effect of TNFa we think that we may reduce the signs and symptoms associated with GCA. This trial will study patients who are stable on prednisone treatment by evaluating whether infliximab can control their symptoms as the dose of prednisone is reduced. Patients will receive infusions of either 5mg/kg of infliximab or placebo at weeks 0, 2, 6, 14, 22, 30, 38, and 46. Safety evaluations will be performed at specified intervals throughout the study and will consist of laboratory tests, vital signs (such as blood pressure), physical examinations and the occurrence and severity of adverse events as well as other study specific procedures. Patients will receive receive infusions of either 5mg/kg infliximab or placebo infusions at weeks 0, 2, 6, 14, 22, 30, 38, and 46.

Título OficialA Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of Infliximab in Subjects With Giant Cell Arteritis 
NCT00076726
Patrocinador PrincipalCentocor, Inc.
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 44 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos CerebrovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CerebroEnfermedades del Tejido ConectivoArteritisEnfermedades AutoinmunesEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades del sistema nerviosoPolimialgia ReumáticaEnfermedades reumáticasEnfermedades de la PielArteritis de células gigantesVasculitisEnfermedades Vasculares

Criterios

Inclusion Criteria: * Patients who have a diagnosis of Giant Cell Arteritis (GCA) * Patients who have a diagnosis of GCA of = 4 weeks' duration * Patients who are receiving = 40 mg/day of prednisone/prednisolone Exclusion Criteria: * Patients must not have a prior diagnosis of GCA \> 4 weeks * Patients must not have failed to respond to glucocorticosteroid therapy within 5 days of initiation of therapy.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio. 
SuspendidoNingun centro de estudio