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APSCORE

Antiphospholipid Syndrome Collaborative Registry (APSCORE)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad
+2

+ Enfermedades Autoinmunes
+ Enfermedades del sistema inmunitario
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de abril de 2000Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Registry participants will have a blood sample drawn and will be interviewed about their medical histories. Participants will be asked to return for a follow-up visit after two years. Clinical, demographic, and laboratory data will be collected. Registry resources will be made available to researchers and medical practitioners to support a broad range of research on the causes, diagnosis, mechanisms, and treatment of APS. The University of North Carolina at Chapel Hill is the coordinating center and an enrollment site for the registry. There are seven other enrollment sites: Ball Memorial Hospital, Muncie, IN; Duke University, Durham, NC; Hospital for Special Surgery, New York, NY; Johns Hopkins University, Baltimore, MD; Morehouse School of Medicine, Atlanta, GA; University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX; and University of Utah Health Science Center, Salt Lake City, UT.

Título OficialAntiphospholipid Syndrome Collaborative Registry (APSCORE) 
NCT00076713
Patrocinador PrincipalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 860 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Qué ocurre con las muestras de los pacientes
Se conservan las muestras de los participantes y pueden utilizarse para extraer ADN en el futuro. Estas pueden incluir, por ejemplo, sangre o tejido congelado. Esto permite a los investigadores estudiar la genética y cómo el ADN puede estar relacionado con la enfermedad.

Otras opciones para el uso de muestras
Muestras sin ADN
: Las muestras se conservan, pero no pueden utilizarse para análisis genético.

No se conservan muestras
: No se conserva ninguna muestra después del estudio.

Cómo se seleccionan los participantes
Los participantes se seleccionan sin utilizar un método aleatorio. Pueden ser elegidos por conveniencia, acceso o disposición a participar. Este enfoque es común cuando la selección aleatoria no es práctica.
Otra forma de seleccionar participantes es mediante una muestra probabilística, donde los participantes se eligen aleatoriamente y todos tienen la misma probabilidad de ser incluidos.

Cómo se recopila la información
Los investigadores comienzan a recopilar datos desde el presente en adelante, siguiendo a los participantes a lo largo del tiempo para observar los resultados. Este enfoque ayuda a identificar cómo las exposiciones o comportamientos pueden derivar en eventos de salud futuros.

Otras formas de recopilar datos
Retrospectivo
: Estos estudios utilizan historiales médicos u otros datos pasados.

Transversal
: Estos estudios recopilan datos en un momento específico.

Otros
: Algunos estudios combinan varios enfoques o utilizan diseños menos comunes, según el objetivo de la investigación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Enfermedad
Enfermedades Autoinmunes
Enfermedades del sistema inmunitario
Procesos Patológicos
Síndrome
Criterios

Inclusion Criteria: * Antiphospholipid antibodies with or without associated clinical manifestations

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene 7 ubicaciones
Suspendido
Morehouse School of MedicineAtlanta, United StatesVer ubicación
Suspendido
Johns Hopkins UniversityBaltimore, United States
Suspendido
Hospital for Special Surgery, Weill-Cornell University Medical CenterNew York, United States
Suspendido
University of North Carolina at Chapel HillChapel Hill, United States
Completado7 Centros de Estudio