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Clinical Effects of Altered Biomechanics in Knee Osteoarthritis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Lateral wedge orthotic shoe inserts

+ Standard orthotic shoe inserts

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+2

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

A partir de 25 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRush University Medical Center
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Osteoarthritis (OA) is a chronic disease causing deterioration of the joint cartilage and the formation of bone spurs at the margins of the joints. Knee OA causes substantial pain, suffering, and disability, as well as enormous economic burden on the patient; unfortunately, treatment provides relief but not a cure. The majority of patients with symptomatic knee OA do not attain satisfactory long-term relief, even with recent advances in pain relievers. Analgesic treatment may relieve the pain but does not improve biomechanics and may even aggravate OA. Although OA is complex and not completely understood, disease onset and progression are at least partly related to responses by bone and cartilage to biomechanical loading. Devices that promote pressure reduction from the medial knee may provide pain relief while simultaneously protecting the joint from further degeneration; one such device is a lateral wedge orthotic shoe insert. When worn during weight-bearing activity, these inserts have been shown to reduce loading of the medial compartment and may provide pain relief. This study will evaluate the effectiveness of orthotic shoe inserts in controlling and relieving knee OA. The study will also assess improvements in loading biomechanics of the knee. This is a 3-year study. Patients will be randomly assigned to one of two groups; the first group will receive lateral wedge orthotic inserts and the second group will receive standard orthotic inserts. There will be 10 study visits during the course of the study. Patients will undergo X-rays and bone mineral density testing (DEXA) and 3 blood collections during the course of the study.

Título OficialClinical Effects of Altered Biomechanics in Knee Osteoarthritis 
NCT00076453
Patrocinador PrincipalRush University Medical Center
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 25 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoartritisEnfermedades reumáticas

Criterios

Inclusion Criteria * Able and willing to give informed consent and to comply with the study protocol and follow-up instructions * Symptomatic and radiographic OA of the knee * Knee pain upon walking * Predominant medial compartment OA Exclusion Criteria * Knee flexion contracture of greater than 15 degrees or inability to walk without assistance * Predominant lateral compartment OA of either knee * Greater than 3 degree valgus or greater than 12 degree varus deformity of either knee, as defined by the mechanical axis * Clinically evident OA of the ankle or hip * Clinically significant intrinsic foot disease upon podiatric evaluation, including any foot condition that may be aggravated by wearing orthotics * Substantial obesity, defined as having body mass index (BMI) greater than 35 * Anticipation of surgery involving any joint of either lower extremity in the next 3 years * Habitual use of inappropriate shoewear that would interfere with adequate use of the orthotic inserts * Inflammatory arthropathy, such as rheumatoid arthritis, systemic lupus, or active gout * Chronic infection in any joint of the lower extremities * History of fracture of either lower extremity within 6 months of study entry * History of knee or hip arthroplasty or of surgical arthroscopy of either knee within 3 months of study entry * History of intra-articular injections (glucocorticoids or hyaluronic acid derivatives) in the index knee within 6 months of study entry * Pregnancy * Any medical condition which, in the opinion of the investigator, would render the patient unable to comply with the protocol

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will wear lateral wedge orthotic inserts.

Grupo II

Comparador Activo
Participants will wear standard orthotic inserts.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Rush University Medical Center, Section of Rheumatology

Chicago, United StatesVer ubicación
Completado1 Centros de Estudio