Suspendido

Phase II Trial of Motexafin Gadolinium (MGd) in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+10

+ Enfermedades Hematológicas

+ Enfermedades del sistema inmunitario

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalPharmacyclics LLC.
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

The purpose of this study is to determine if the drug motexafin gadolinium will be an effective treatment for patients who have chronic lymphocytic leukemia (CLL) that has come back after treatment or that has stopped responding to treatment.

Título OficialPhase II Trial of Motexafin Gadolinium (MGd) in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) 
NCT00076401
Patrocinador PrincipalPharmacyclics LLC.
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 27 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaEnfermedades HematológicasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosLeucemia LinfocíticaLeucemiaEnfermedades LinfáticasTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos PatológicosLeucemia de células BLeucemia linfocítica crónica de células B

Criterios

Inclusion Criteria: * At least 18 years old * Refractory or relapsed CLL * ECOG performance status score of 0, 1, or 2 * Each patient must sign a study-specific informed consent form Exclusion Criteria: Laboratory values of: * Platelet count \<30,000/uL * AST or ALT \>2 x the upper limit of normal (ULN) * Total bilirubin \>2 x ULN * Creatinine \>2.0 mg/dL * Chemotherapy, radiation therapy, immunotherapy, systemic corticosteroids, or systemic biologic anticancer therapy within 21 days before beginning study treatment * Women who are pregnant or lactating

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Ohio State University Medical Center

Columbus, United StatesVer ubicación
Suspendido1 Centros de Estudio