Completado
Phase 2 Study of AG 013736 as Second-Line Treatment in Patients With Metastatic Renal Cell Cancer
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Urogenitales+6
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Enfermedades Renales
A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2003
Resumen
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The primary purpose of this protocol is to determine the activity of AG 013736 in patients with metastatic renal cell cancer who have received 1 prior cytokine-based therapy.
Título OficialPhase 2 Study of AG 013736 as Second-Line Treatment in Patients With Metastatic Renal Cell Cancer
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 52 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Histologically documented RCC with metastases.
Failure of 1 prior cytokine-based therapy (interleukin-2 and/or interferon) due to disease progression or unacceptable treatment-related toxicity
2 criterios de exclusión impiden participar
Any prior systemic treatment for Renal Cell Carcinoma [RCC] other than 1 prior cytokine-based treatment regimen. Cytokine-based regimens containing thalidomide or an anti-angiogenesis agent are not allowed.
Inability to take oral medication
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 9 ubicaciones
Suspendido
Pfizer Investigational Site
San Francisco, United StatesAbrir Pfizer Investigational Site en Google MapsSuspendido
Pfizer Investigational Site
Boston, United StatesSuspendido
Pfizer Investigational Site
Boston, United StatesSuspendido
Pfizer Investigational Site
New York, United StatesCompletado9 Centros de Estudio