Completado

Phase 2 Study of AG 013736 as Second-Line Treatment in Patients With Metastatic Renal Cell Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Enfermedades Renales

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The primary purpose of this protocol is to determine the activity of AG 013736 in patients with metastatic renal cell cancer who have received 1 prior cytokine-based therapy.

Título OficialPhase 2 Study of AG 013736 as Second-Line Treatment in Patients With Metastatic Renal Cell Cancer 
NCT00077272NCT00076011
Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 52 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

Inclusion Criteria: * Histologically documented RCC with metastases. * Failure of 1 prior cytokine-based therapy (interleukin-2 and/or interferon) due to disease progression or unacceptable treatment-related toxicity Exclusion Criteria: * Any prior systemic treatment for Renal Cell Carcinoma \[RCC\] other than 1 prior cytokine-based treatment regimen. Cytokine-based regimens containing thalidomide or an anti-angiogenesis agent are not allowed. * Inability to take oral medication

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 9 ubicaciones

Suspendido

Pfizer Investigational Site

San Francisco, United StatesVer ubicación
Suspendido

Pfizer Investigational Site

Boston, United States
Suspendido

Pfizer Investigational Site

Boston, United States
Suspendido

Pfizer Investigational Site

New York, United States
Completado9 Centros de Estudio