Suspendido

Phase II Study Of Radiotherapy And Capecitabine As Pre-Operative Treatment In Patients With Colorectal Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+12

+ Enfermedades del colon

+ Adenocarcinoma

De 18 a 80 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2002
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2002

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Primary * Determine the objective tumor response rate in patients with stage III or IV colorectal adenocarcinoma treated with neoadjuvant radiotherapy and capecitabine. Secondary * Determine the tolerance profile of this regimen in these patients. * Determine the rate of preservation of functional integrity of the anal sphincter in patients treated with this regimen. * Compare the conversion rate from the effects of mutilating surgery vs surgery with sphincter preservation in patients treated with this regimen. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive oral capecitabine twice daily and undergo concurrent radiotherapy 5 days a week on weeks 1-5. Patients undergo surgery on week 6. Patients are followed every 4 months for 2 years and then every 6 months for 3 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 48 patients will be accrued for this study within 10 months.

Título OficialPhase II Study Of Radiotherapy And Capecitabine As Pre-Operative Treatment In Patients With Colorectal Cancer 
NCT00075556
Patrocinador PrincipalGERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaEnfermedades del colonAdenocarcinomaEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically or cytologically confirmed colorectal adenocarcinoma * Clinical stage T3, T4, N+ * Measurable disease * Awaiting surgery and likely to benefit from neoadjuvant radiotherapy PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 to 80 Performance status * ECOG 0-2 OR * Karnofsky 60-100% Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Absolute neutrophil count at least 2,000/mm\^3 * Platelet count at least 100,000/mm\^3 * Hemoglobin at least 10 g/dL Hepatic * Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) * AST and ALT no greater than 2.5 times ULN * No hepatic condition that would interfere with study medication Renal * Creatinine clearance at least 80 mL/min * No renal condition that would interfere with study medication Cardiovascular * No serious cardiac failure with the past year * No myocardial infarction within the past year * No cardiac insufficiency * No angina * No uncontrolled arrhythmia * No uncontrolled hypertension Gastrointestinal * No superior intestinal tract malfunction * No malabsorption syndrome Other * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception * No concurrent serious infection * No other serious illness * No other malignancy within the past 5 years except curatively treated basal cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix * No metabolic condition that would interfere with study medication * No dementia or altered mental status * No psychiatric illness that would preclude study participation PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * No prior chemotherapy for colorectal cancer Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * No prior radiotherapy for colorectal cancer Surgery * Not specified Other * More than 30 days since prior participation in another clinical study

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 12 ubicaciones

Suspendido

Centre Regional Francois Baclesse

Caen, FranceVer ubicación
Suspendido

Hopital Drevon

Dijon, France
Suspendido

Hopital Saint - Louis

La Rochelle, France
Suspendido

Centre Jean Bernard

Le Mans, France
Suspendido12 Centros de Estudio