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Genetic Mutation Analysis In A VHL Population

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Angiomatosis
+17

+ Anomalías Múltiples
+ Enfermedades Urogenitales
A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2003Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: * Obtain laboratory identification and confirmation of research results for gene mutations in participants previously enrolled in NCI-99-C-0053 who have von Hippel-Lindau (VHL) syndrome or who are at risk for VHL syndrome. * Determine genotype status in these participants. OUTLINE: Participants submit a blood or buccal sample for genetic mutation analysis. Participants may receive genetic counseling and/or the results of genetic testing, if desired. PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 260 participants will be accrued for this study.

Título OficialGenetic Mutation Analysis In A VHL Population 
NCT00075348
Patrocinador PrincipalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 260 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
A partir de 18 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Angiomatosis
Anomalías Múltiples
Enfermedades Urogenitales
Ciliopatías
Enfermedades Cardiovasculares
Enfermedad
Anomalías Congénitas
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Enfermedades Renales
Neoplasias renales
Neoplasias
Neoplasias por Sitio
Enfermedades del sistema nervioso
Procesos Patológicos
Síndrome
Enfermedades Urológicas
Neoplasias Urogenitales
Neoplasias urológicas
Enfermedades Vasculares
Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Prior enrollment in the von Hippel-Lindau (VHL) Syndrome Epidemiology Study NCI-99-C-0053 * Meets 1 of the following criteria: * Diagnosis of VHL syndrome * At risk of VHL syndrome * Family member of patient with VHL syndrome * VHL syndrome genotype is not known PATIENT CHARACTERISTICS: Age * Adult Performance status * Not specified Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Not specified Hepatic * Not specified Renal * Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * Not specified Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * Not specified Surgery * Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral OfficeBethesda, United StatesVer ubicación
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