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Genetic Mutation Analysis In A VHL Population

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Angiomatosis+20

+ Carcinoma

+ Anomalías Múltiples

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: * Obtain laboratory identification and confirmation of research results for gene mutations in participants previously enrolled in NCI-99-C-0053 who have von Hippel-Lindau (VHL) syndrome or who are at risk for VHL syndrome. * Determine genotype status in these participants. OUTLINE: Participants submit a blood or buccal sample for genetic mutation analysis. Participants may receive genetic counseling and/or the results of genetic testing, if desired. PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 260 participants will be accrued for this study.

Título OficialGenetic Mutation Analysis In A VHL Population
NCT00075348
Patrocinador PrincipalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 260 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AngiomatosisCarcinomaAnomalías MúltiplesEnfermedades UrogenitalesCiliopatíasAdenocarcinomaEnfermedades CardiovascularesCarcinoma de células renalesAnomalías CongénitasEnfermedad de von Hippel-LindauEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicasEnfermedades Vasculares

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Prior enrollment in the von Hippel-Lindau (VHL) Syndrome Epidemiology Study NCI-99-C-0053 * Meets 1 of the following criteria: * Diagnosis of VHL syndrome * At risk of VHL syndrome * Family member of patient with VHL syndrome * VHL syndrome genotype is not known PATIENT CHARACTERISTICS: Age * Adult Performance status * Not specified Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Not specified Hepatic * Not specified Renal * Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * Not specified Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * Not specified Surgery * Not specified

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office

Bethesda, United StatesAbrir Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office en Google Maps
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