Completado

Promoting Self -Care to Prevent Urinary Incontinence

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Bladder Health Class

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+4

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Signos y Síntomas

De 55 a 80 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a study that will monitor and compare attitudes and strategies that women use to maintain behavior changes that prevent urination problems. Women will complete questionnaires, do muscle strength exercises, and bladder training at 3 months, one year, and 4 years post intervention.

Título OficialPromoting Self -Care to Prevent Urinary Incontinence
Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 417 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 55 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos de la micciónIncontinencia UrinariaEnfermedades Urológicas

Criterios

Inclusion and exclusion criteria 1. Female 55 through 80 years old 2. Post-menopausal-no menstrual cycle for the past 12 months except for women who are on hormone replacement therapy. 3. Continent of urine (using the MESA definition of continence) defined as: 1. No previous incontinence episode except during pregnancy and/or postpartum period. 2. Urine loss less than 6 days during the last 365 days 3. No previous or present incontinence treatment with pharmacological agents, behavioral programs or surgical therapy. 4. No history of bladder cancer, stroke, multiple sclerosis, parkinsonism, epilepsy, spinal cord tumor or trauma. 5. No reported difficulty with activities of daily living, i.e. walking about the house, dressing, getting in/out of bed, getting to/using the toilet, bathing/showering, or eating. Additional criteria are applied at a physical examination: 1. Mini Mental Status of at least 24 2. Negative for objective urine loss during coughing.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

A two-hour bladder health class presented by two experts in urinary incontinence and followed by an individual follow-up teaching session with an incontinence nurse specialist.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Michigan

Ann Arbor, United StatesAbrir University of Michigan en Google Maps
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