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Exploring Patient-Provider Trust Among Individuals With End-Stage Renal Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales
+4

+ Enfermedad Crónica
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 27 de febrero de 2004Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Health disparities related to the provision of, and access to, healthcare in the United States are well documented across racial and ethnic groups. One area of particular interest to health disparities researchers has been solid organ transplantation. Both provider and patient behaviors are implicated as contributing to ethnic variance of medical care in kidney transplantation. This pilot study will explore the perceptions of trust among patients in the kidney transplant process at the Warren Magnuson Clinical Center at the National Institutes of Health and at Walter Reed Army Medical Center. For sampling purposes the transplant process is defined as 1) patients currently on dialysis; 2) patients on the transplantation waiting list receiving dialysis; 3) patients on the transplantation waiting list not receiving dialysis; 4) patients newly transplanted (less than or equal to one year since transplantation) and 5) patients transplanted for greater than one year. Five dimensions contributing to trust have been identified in the literature: competence, compassion, control, communication and confidentiality. Face-to-face interviews to explore these five dimensions will include questions regarding demographic variables, the Trust in Physician Scale; the Trust in Nurse Scale, and the Patient Trust Scale. Results will be analyzed using descriptive statistics, Chi-square for categorical comparison of means and multivariate analysis for differences between groups.

Título OficialExploring Patient-Provider Trust Among Individuals With End-Stage Renal Disease 
NCT00075036
Patrocinador PrincipalNational Institutes of Health Clinical Center (CC)
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 113 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Cómo se recopila la información
Los investigadores comienzan a recopilar datos desde el presente en adelante, siguiendo a los participantes a lo largo del tiempo para observar los resultados. Este enfoque ayuda a identificar cómo las exposiciones o comportamientos pueden derivar en eventos de salud futuros.

Otras formas de recopilar datos
Retrospectivo
: Estos estudios utilizan historiales médicos u otros datos pasados.

Transversal
: Estos estudios recopilan datos en un momento específico.

Otros
: Algunos estudios combinan varios enfoques o utilizan diseños menos comunes, según el objetivo de la investigación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
A partir de 18 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Enfermedades Urogenitales
Enfermedad Crónica
Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Insuficiencia Renal Crónica
Enfermedades Renales
Procesos Patológicos
Enfermedades Urológicas
Criterios

* INCLUSION CRITERIA: The investigators will interview a cohort of patients from Walter Reed Army Medical Center and the NIDDK intramural program in various stages of the transplant process. The stages are divided into the following categories: 1. individuals on dialysis but not on a waiting list 2. individuals on the organ waiting list who are also on dialysis 3. individuals on the organ waiting list but not on dialysis 4. individuals who have had a kidney transplant within the last year 5. individuals who have had a kidney transplant greater than one year EXCLUSION CRITERIA: 1. Patients less than 18 years old will not be included in this study. The interview questions and responses to the instruments may be inappropriate for children. 2. All other exclusions are as stated in the NIDDK and WRAMC parent protocols.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene 2 ubicaciones
Suspendido
Walter Reed Army Medical CenterWashington, United StatesVer ubicación
Suspendido
National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville PikeBethesda, United States
Completado2 Centros de Estudio