Completado

Venticute in Patients With Pneumonia or Aspiration of Gastric Contents Leading to Intubation, Ventilation, and Severe Oxygenation Impairment: A Randomized, Multinational, Multicenter, Parallel Group, Double Blind, Control Group Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Infecciones+2

+ Enfermedades del pulmón

+ Neumonía

De 12 a 85 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTakeda
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Study to demonstrate that administration of Venticute increases survival of patients with pneumonia or aspiration of gastric contents leading to intubation, mechanical ventilation, and severe oxygenation impairment.

Título OficialVenticute in Patients With Pneumonia or Aspiration of Gastric Contents Leading to Intubation, Ventilation, and Severe Oxygenation Impairment: A Randomized, Multinational, Multicenter, Parallel Group, Double Blind, Control Group Study
NCT00074906
Patrocinador PrincipalTakeda
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 12 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InfeccionesEnfermedades del pulmónNeumoníaInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto Respiratorio

Criterios

Main inclusion criteria: * Patient has been intubated due to one of the following primary pulmonary insults: aspiration of gastric contents or pneumonia Main exclusion criteria: * Principal source of infection or sepsis is outside the lung * Severe pre-existing lung disease * Cancer metastatic to the lung or any end stage malignancy * History of lung, liver, pancreas, small bowel, or bone marrow/stem cell transplantation * Patient is morbidly obese * Patient has a diagnosis of acute necrotizing pancreatitis Additional criteria may apply and examination by an investigator is required to determine eligibility.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 92 ubicaciones

Suspendido

Altana Pharma/Nycomed

Tübingen, GermanyAbrir Altana Pharma/Nycomed en Google Maps
Suspendido

Altana Pharma/Nycomed

Adelaide SA, Australia
Suspendido

Altana Pharma/Nycomed

Bedford Park, Adelaide S, Australia
Suspendido

Altana Pharma/Nycomed

Clayton, VIC, Australia
Completado92 Centros de Estudio