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A Clinical Efficacy Study Of An Oral Tyrosine Kinase Inhibitor Of VEGFR-2 Given In Combination With Chemotherapy (Paclitaxel And Carboplatin) Vs. Chemotherapy Alone For The Treatment Of Advanced Stage Non-Small Cell Lung Cancer.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del pulmón+4

+ Neoplasmas Pulmonares

+ Neoplasias

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2002
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPfizer
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2002

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to determine whether CP-547,632, an oral VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitor when given in combination with chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) is effective in the treatment of advanced stage non-small cell lung cancer.

Título OficialA Clinical Efficacy Study Of An Oral Tyrosine Kinase Inhibitor Of VEGFR-2 Given In Combination With Chemotherapy (Paclitaxel And Carboplatin) Vs. Chemotherapy Alone For The Treatment Of Advanced Stage Non-Small Cell Lung Cancer. 
NCT00074854
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Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 87 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas

Criterios

Inclusion Criteria: * Histologically or cytologically confirmed stage IIIB (inicluding those with pleural effusion), IV or recurrent non-small cell lung cancer (nsclc). * Bidimensionally measurable disease \>2cm x 1 cm by conventional CT Scan or \>1 cm x 1cm by spiral CT Scan. Exclusion Criteria: * No tumors in close proximity to major veins or arteries. * No sanguinous pleural effusion due to disease or pericardial effusion suspicious for disease. * No evidence or history brain metastases.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 20 ubicaciones

Suspendido

Pfizer Investigational Site

Greenbrae, United StatesVer ubicación
Suspendido

Pfizer Investigational Site

San Mateo, United States
Suspendido

Pfizer Investigational Site

San Pablo, United States
Suspendido

Pfizer Investigational Site

Tampa, United States
Completado20 Centros de Estudio