Acute Treatment of Bipolar II Depression
Lithium
+ Lamotrigine
Trastornos Bipolares y Relacionados
+ Trastornos Mentales
+ Trastorno Bipolar
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Bipolar II disorder (BDII) is a serious condition characterized by depressive and hypomanic episodes. The disability and suicide risk associated with BDII is equal to bipolar I disorder. However, there are no clinical trials for BDII, nor is the treatment of BDII addressed in current treatment guidelines. Data suggest that Li and LTG may be effective treatment options for BDII. This study will determine the safety, effectiveness, and tolerability of the two drugs in people with BDII. Participants in this study will be randomly assigned to receive either Li or LTG for 16 weeks. Participants will be assessed every 2 weeks. One week after study completion, participants will have a follow-up visit. Measures of depression, mania, quality of life, functioning, and participant satisfaction will be taken.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 102 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Current diagnosis of bipolar II disorder Exclusion Criteria: * Use of lithium or lamotrigine * Intolerance to lithium or lamotrigine * Substance abuse or dependence within the last month * Suicidal thoughts * Unstable medical conditions * Pregnancy or breast-feeding * Stable on current medications * Use of fluoxetine (Prozac) within 2 weeks of study * Require an antipsychotic medication * Do not speak or read English
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación