Allogeneic Adoptive Immunochemotherapy For Treatment Of Renal Cell Carcinoma
Colección de datos
Carcinoma+11
+ Enfermedades Urogenitales
+ Adenocarcinoma
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: * Determine the safety and feasibility of fludarabine, cyclophosphamide, and alemtuzumab in patients with recurrent or metastatic renal cell carcinoma undergoing HLA-matched allogeneic stem cell transplantation. OUTLINE: This is a pilot, multicenter study. * Conditioning: Patients receive fludarabine IV over 30 minutes on days -6 to -2, cyclophosphamide IV over 2 hours on days -6 and -5, and alemtuzumab IV on days -4 to -2. * Allogeneic transplantation: Allogeneic stem cells are infused on day 0. Patients receive graft-vs-host disease prophylaxis with tacrolimus IV or orally for approximately 30 days. Patients are followed weekly for 100 days and then at 6, 12, 18, 24, 36, 48, and 60 months after transplantation. PROJECTED ACCRUAL: A total of 20 patients (10 with HLA-identical related donors and 10 with matched unrelated donors) will be accrued for this study.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of recurrent or metastatic renal cell carcinoma * Failed interleukin-2 (IL-2)-based therapy OR intolerant to IL-2 * Clinically evident and followable disease * Availability of 1 of the following compatible donors: * Related HLA-identical or 1-Ag mismatched donor * Unrelated HLA-A, B, DRB1-matched donor PATIENT CHARACTERISTICS: Age * Any age Performance status * Karnofsky 70-100% Life expectancy * No concurrent illness that severely limits life expectancy Hematopoietic * Not specified Hepatic * No episode of hepatitis within the past month * No evidence of chronic active hepatitis or cirrhosis Renal * Creatinine no greater than 2 mg/dL Cardiovascular * LVEF at least 40% * No uncontrolled arrhythmias * No symptomatic cardiac disease Pulmonary * FEV_1, FVC, and DLCO at least 50% of predicted (unless due to metastatic disease) Other * Not pregnant * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study participation * No active infection * HIV negative PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * See Disease Characteristics Chemotherapy * Not specified Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * Not specified Surgery * Not specified
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación