Completado

Depression: The Search for Treatment-Relevant Phenotypes

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Escitalopram

+ Interpersonal Psychotherapy

+ Escitalopram plus IPT

MedicamentoConductualOtro
Quiénes están siendo reclutados

Trastorno depresivo

+ Trastornos Mentales

De 18 a 66 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Pittsburgh
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Major depression is a serious condition that can have devastating functional consequences. Although numerous depression studies have been conducted, understanding of how best to achieve long-term recovery remains limited. This study will assess the mood, personality, pharamcokinetic and genetic characteristics of depressed participants to determine the effects of these features on treatment response. This study will be conducted at two international treatment sites, including the University of Pittsburgh and the University of Pisa, Italy. Participants will be randomly assigned to receive either interpersonal psychotherapy (IPT) or escitalopram pharmacotherapy for a minimum of 32 weeks or approximately 8 months. Participants whose symptoms become stabilized will continue the initial treatment for another 6 months; those who do not will have the second treatment added to their regimen until remission occurs. Clinical evaluations and questionnaires will be used to assess participants.

Título OficialDepression: The Search for Treatment-Relevant Phenotypes 
NCT00073697
Patrocinador PrincipalUniversity of Pittsburgh
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 290 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 66 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastorno depresivoTrastornos Mentales

Criterios

Inclusion Criteria: * Diagnosis of Major depression Exclusion Criteria: * History of manic or hypomanic episodes * History of schizophrenia or schizoaffective disorder * Diagnosis of anorexia nervosa or bulimia nervosa * Current psychosis * Drug and/or alcohol dependence or abuse within 3 months prior to study entry. Participants with episodic abuse related to mood disorders will not be excluded. * Diagnosis of antisocial personality disorder * Diagnosis of organic affective syndrome and uncontrolled medical illness * Pregnancy * Require inpatient treatment for suicidal risk or psychosis * History of an inability to tolerate any of the study treatments * Currently receiving treatment with an effective antidepressant

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Escitalopram

Grupo II

Experimental
Interpersonal Psychotherapy

Grupo III

Experimental
Escitalopram plus IPT

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Western Psychiatric Institute and Clinic - Depression Prevention Program

Pittsburgh, United StatesVer ubicación
Suspendido

The University of Pisa

Pisa, Italy
Completado2 Centros de Estudio