Depression: The Search for Treatment-Relevant Phenotypes
Escitalopram
+ Interpersonal Psychotherapy
+ Escitalopram plus IPT
Trastorno depresivo
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Major depression is a serious condition that can have devastating functional consequences. Although numerous depression studies have been conducted, understanding of how best to achieve long-term recovery remains limited. This study will assess the mood, personality, pharamcokinetic and genetic characteristics of depressed participants to determine the effects of these features on treatment response. This study will be conducted at two international treatment sites, including the University of Pittsburgh and the University of Pisa, Italy. Participants will be randomly assigned to receive either interpersonal psychotherapy (IPT) or escitalopram pharmacotherapy for a minimum of 32 weeks or approximately 8 months. Participants whose symptoms become stabilized will continue the initial treatment for another 6 months; those who do not will have the second treatment added to their regimen until remission occurs. Clinical evaluations and questionnaires will be used to assess participants.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 290 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 66 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Diagnosis of Major depression Exclusion Criteria: * History of manic or hypomanic episodes * History of schizophrenia or schizoaffective disorder * Diagnosis of anorexia nervosa or bulimia nervosa * Current psychosis * Drug and/or alcohol dependence or abuse within 3 months prior to study entry. Participants with episodic abuse related to mood disorders will not be excluded. * Diagnosis of antisocial personality disorder * Diagnosis of organic affective syndrome and uncontrolled medical illness * Pregnancy * Require inpatient treatment for suicidal risk or psychosis * History of an inability to tolerate any of the study treatments * Currently receiving treatment with an effective antidepressant
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Western Psychiatric Institute and Clinic - Depression Prevention Program
Pittsburgh, United StatesVer ubicaciónThe University of Pisa
Pisa, Italy