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Therapy Specificity and Mediation in Family and Group CBT

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Peer/Group CBT

+ Family/Parents CBT

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad

+ Trastornos Mentales

De 8 a 14 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2002
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFlorida International University
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2002

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Data suggest that individual Cognitive Behavior Therapy (CBT) is effective in reducing anxiety disorders in children. The incorporation of parents and peers in a CBT treatment program also has been found to be effective in reducing anxiety symptoms, because a child's environment (i.e., parents, peers) affect the development, course, and outcome of childhood anxiety and functional status. Children and their parents will be randomly assigned to one of two treatment conditions: Family/Parents CBT (FCBT) or Peer/Group CBT (GCBT) for 14 to 16 weekly sessions. Parent-child relationships are the focus of FCBT. Parents will be trained to manage their children's anxiety and avoidant behaviors by increasing acceptance and warmth toward their children. Children in the GCBT group will be trained to be more helpful and positive toward other children through role-playing activities. Interviews, questionnaires, and behavior observation tasks will be used to assess participants. All participants will be assessed at pretreatment, post-treatment, and at yearly follow-up visits. The first set of hypotheses that will be tested is that FCBT will produce significantly greater specific effects on parenting skills and parent-child relationships than on child social skills and peer-child relationships. GCBT, on the other hand, will produce significantly greater specific effects on child social skills and peer-child relationships than on parenting skills and parent-child relationships. The second set of hypotheses will test whether or not it is the changes that are produced on these variables that mediate treatment response. Thus, the second set of hypotheses that will be tested is that parenting skills, parent-child relationships, child social skills and/or peer-child relationships will be significant mediators of treatment response, i.e., anxiety reduction

Título OficialTherapy Specificity and Mediation in Family and Group CBT 
NCT00073645
Patrocinador PrincipalFlorida International University
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 241 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 8 a 14 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadTrastornos Mentales

Criterios

Inclusion criteria: * DSM-IV criteria for Generalized Anxiety Disorder (GAD), Social Phobia (SP), or Separation Anxiety Disorder (SAD) * Mean score \>= 4 on the Clinician's Rating Scale of Severity * Discontinuation of all other psychosocial treatment upon consultation with clinic staff and the service provider Exclusion Criteria: * DSM-IV criteria for a disorder other than GAD, SP, and SAD * Diagnosis of any one of the following: pervasive developmental disorders, mental retardation, selective mutism, organic mental disorders, or schizophrenia and other psychotic disorders * At risk for harm to self or others

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Peer/Group CBT (GCBT) for 14 to 16 weekly sessions

Grupo II

Experimental
Family/Parents CBT (FCBT) for 14 to 16 weekly sessions

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Florida International University

Miami, United StatesVer ubicación
Completado1 Centros de Estudio