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Intraspinal Plasticity Associated With Locomotor Learning

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

De 21 a 65 años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Objectives We aim to determine whether the development of a motor memory in the human spinal cord circuitry (expressed as a down regulation of the monosynaptic soleus H reflex) after a brief period of learning of a locomotor skill, is intrinsically encoded at the spinal cord level or if it is determined by descending suprasegmental influences. The results of this study would be useful for designing new rehabilitation strategies based upon manipulation of peripheral inputs aimed at activating spinal cord circuitry for motor recovery independent of the higher centers. Study population Seventy (70) healthy volunteers (median age 21-65) will participate in the study. Design Subjects will complete one training session (using a recumbent cycle ergometer) and will be tested physiologically and behaviorally once before training and four times after training through 14 to 16 days. Outcome measures We will assess homosynaptic depression of the soleus H reflex (an expression of the excitability of the alpha-motorneuron pool), a phenomenon that is not susceptible to descending suprasegmental influences but depends on the history of information arriving to the alpha-motorneuron from the periphery. Amount of homosynaptic depression will be correlated with the behavioral learning assessed by improvement in control of stepping speed.

Título OficialIntraspinal Plasticity Associated With Locomotor Learning 
NCT00073606
Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 70 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

* INCLUSION CRITERIA: Healthy volunteers (age 21 to 65 years) who are willing to participate and who are considered able to cylce for 16 minutes based on neurological and physical exams will be eligible for the study. Reproductive age women with a negative pregnancy test. EXCLUSION CRITERIA: Subjects with history of heart condition, unresponsive arterial hypertension, diabetes, chronic back pain, sciatica, peripheral neuropathy, rheumatoid arthritis, active joint deformity of arthritic origin, alcohol or drug abuse, psychiatric disorder requiring hospitalization or prolonged treatment, head injury with loss of consciousness, epilepsy. Subjects with history of hyperthyroidism or individuals receiving drugs acting primarily on the central nervous system or disorders of the blood coagulation system. Pregnant women.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesVer ubicación
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