Duloxetine Versus Escitalopram and Placebo in the Treatment of Patients With Major Depression
Colección de datos
Trastorno depresivo
+ Trastornos Mentales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.duloxetine 60mg - 120mg, escitalopram 10mg - 20mg, and placebo, 8-month,
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 675 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Must be at least 18 of age * Must meet the criteria for major depressive disorder * You must be able to visit the doctor's office about once a week for 2 to 3 months. After that, you will need to visit the doctor's office once a month for about 6 months * You must be able to take the study drug as prescribed (6 capsules per day taken once-daily) Exclusion Criteria: * You are a woman and are pregnant or breastfeeding. * You have a current or previous major psychiatric disorder other than depression, such as bipolar disorder, schizophrenia, or other psychotic disorder. * You have a history of alcohol or drug dependence within the past 6 months
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.
Cincinnati, United StatesVer ubicación