Suspendido

Effects of Low-Dose Leptin on the Metabolic/Behavioral Phenotypes of the Formerly-Obese

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Leptin

+ Dietary modification

+ T3 repletion

MedicamentoConductual
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal

+ Obesidad

+ Trastornos de la Nutrición

De 19 a 45 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacto del EstudioElinor Naor, BS
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

We demonstrated a substantial metabolic resistance to maintenance of altered body weight. Leptin is secreted by fat cells in circulating concentrations that are directly proportional to fat mass. Leptin-deficiency is associated with severe obesity in rodents and in humans and the obesity is relieved by leptin administration. These studies examine the hypothesis that some of this metabolic opposition cto the maintenance of an altered body weight can be relieved by restoring circulating concentrations of the hormone leptin to the same range as at usual body weight in subjects who are maintaining a reduced body weight. The basic design of this study is to observe subjects at a 10% reduced body weight and then again at that reduced body weight while receiving physiological leptin or T3 supplementation.

Título OficialEffects of Low-Dose Leptin on the Metabolic/Behavioral Phenotypes of the Formerly-Obese 
NCT00073242
Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacto del EstudioElinor Naor, BS
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalObesidadTrastornos de la Nutrición

Criterios

Healthy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Repletion of leptin following weight loss induced by dietary modification.

Grupo II

Experimental
Repletion of T3 following weight loss induced by dietary modification.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Columbia Presbyterian Medical Center

New York, United StatesVer ubicación
Suspendido1 Centros de Estudio