Completado

Pemetrexed and Carboplatin for Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+6

+ Neoplasias de la Mama

+ Metástasis Neoplásica

A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A new clinical trial is currently underway to explore the effectiveness of a treatment combination for breast cancer. This specific study focuses on patients who have locally advanced or metastatic breast cancer, which means the cancer has either spread to nearby tissues or other parts of the body. The goal is to evaluate the potential benefits of using two drugs, Alimta (pemetrexed) and carboplatin, together in treating this form of breast cancer. The study is important as it aims to find better treatment options for patients with advanced stages of breast cancer, potentially improving their care and quality of life. During this study, participants receive both Alimta and carboplatin as their treatment. The main objective is to assess the antitumor activity of this drug combination, essentially measuring how well the treatment can reduce tumor size. To do this, researchers will monitor the participants' progress throughout the study, observing the changes in tumor size and evaluating the overall effectiveness of the treatment.

Título OficialA Phase II Study of Alimta and Carboplatin in the Treatment of Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
NCT00072865
Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaMetástasis NeoplásicaNeoplasiasNeoplasias por SitioProcesos NeoplásicosProcesos PatológicosEnfermedades de la PielCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnóstico histológico o citológico de cáncer de mama localmente avanzado o metastásico

Sin quimioterapia previa para enfermedad de mama localmente avanzada o metastásica.

El paciente puede haber recibido terapia adyuvante previa finalizada más de 1 año antes de la inscripción.

Función ósea de médula ósea, hígado y riñones

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Tratamiento previo con pemetrexed

Embarazada o en periodo de lactancia

Metástasis Cerebral

Incapaz o no dispuesto a tomar ácido fólico, suplementación de vitamina B12 o dexametasona.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician

Moscow, RussiaAbrir For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician en Google Maps
Suspendido

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician

Saint Petersburg, Russia
Completado2 Centros de Estudio