Pemetrexed and Carboplatin for Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
Colección de datos
Enfermedades de la Mama+6
+ Neoplasias de la Mama
+ Metástasis Neoplásica
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.A new clinical trial is currently underway to explore the effectiveness of a treatment combination for breast cancer. This specific study focuses on patients who have locally advanced or metastatic breast cancer, which means the cancer has either spread to nearby tissues or other parts of the body. The goal is to evaluate the potential benefits of using two drugs, Alimta (pemetrexed) and carboplatin, together in treating this form of breast cancer. The study is important as it aims to find better treatment options for patients with advanced stages of breast cancer, potentially improving their care and quality of life. During this study, participants receive both Alimta and carboplatin as their treatment. The main objective is to assess the antitumor activity of this drug combination, essentially measuring how well the treatment can reduce tumor size. To do this, researchers will monitor the participants' progress throughout the study, observing the changes in tumor size and evaluating the overall effectiveness of the treatment.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
Moscow, RussiaAbrir For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician en Google MapsFor additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
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