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MRI in Autosomal Dominant Partial Epilepsy With Auditory Features

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+6

+ Epilepsia

+ Enfermedades del Cerebro

De 21 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de noviembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Objectives: to study potential structural and functional abnormalities in patients with an inherited form of epilepsy. Study Population: Patients with autosomal dominant partial epilepsy with auditory features, a newly described syndrome, asymptomatic family members who are gene carriers, and unaffected family members, and normal volunteers. Design: magnetic resonance imaging, electroencephalography, and magnetoencephalography. Outcome measures: detection of structural lesions; regional activation patterns on fMRI.

Título OficialMRI in Autosomal Dominant Partial Epilepsy With Auditory Features
NCT00072813
Patrocinador PrincipalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 72 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEpilepsiaEnfermedades del CerebroEpilepsias ParcialesEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasConvulsionesSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

* INCLUSION CRITERIA: Patients and family members in kindreds with ADPEAF evaluated by Dr. Ruth Ottman at CPMC: 14 patients with seizures and the LGl1 mutation. 14 family members with the mutation but no seizures. 14 Non-affected family members, who are not carriers of the LGl1 mutation. 30 normal controls selected at NIH, and screened in the CES outpatient clinic with a physical and neurological examination. EXCLUSION CRITERIA: Subjects unable or unwilling to undergo MRI, EEG, and MEG. Women who are pregnant. Subjects under 18. Subjects with medical conditions other than ADPEAF that may affect brain function. Subjects taking medications or neuroactive substances that may affect brain function. Healthy volunteers must be below the age of 55, to reduce the chance of vascular chnages that could affect MRI.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesAbrir National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike en Google Maps
Suspendido

Columbia University

New York, United States
Completado2 Centros de Estudio