Completado

Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Efficacy and Safety Study of the Effects of Titrated Oral Tolvaptan Tablets in Patients With Hyponatremia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+18

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Diabetes Insípida

A partir de 18 años
+30 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOtsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Hyponatremia is defined as a serum sodium concentration below the lower limit of normal and is the most frequently encountered electrolyte abnormality in hospitalized patients. Generally speaking, most cases of hyponatremia are mild. However, as the serum sodium falls below 130 mEq/L, the possibility of significant morbidity and mortality increases, and most clinicians will initiate corrective therapy for serum sodium values approaching 130 mEq/L and lower. The reasons for treating hyponatremia relate both to the symptoms, which may be quite disturbing to patients, as well as to potential outcomes including permanent neurological damage and death. There is also growing awareness of the association between hyponatremia and increased mortality in patients with heart failure.A common theme underlying the occurrence of hyponatremia whether in the setting of congestive heart failure, hepatic failure with ascites, or the syndrome of inappropriate anti-diuretic hormone (SIADH) is the non-osmotic secretion of arginine vasopressin (AVP). The presence of excess AVP leads to fluid retention and hyponatremia. Agents that antagonize AVP, causing proportionally more water diuresis than solute excretion, could offer a significant treatment option for patients with hyponatremia, compared to fluid restriction alone. Treatment of hyponatremia, particularly in clinical settings such as decompensated congestive heart failure, is difficult as conventional diuretics cause neurohormonal activation and further stimulate the inappropriate release of vasopressin, leading to additional retention of free water and aggravation of hypoosmolality. Similarly, for cirrhosis with ascites and SIADH, conventional diuretics are either minimally effective or completely contraindicated. An alternative approach to symptom relief and treatment of hyponatremia may be the use of vasopressin antagonists, which increase free water clearance with proportionally less effect on sodium excretion. Tolvaptan is an oral vasopressin antagonist with relative affinity for the V2 receptor which has been shown to induce a diuresis with proportionally more free-water than sodium loss. The current study is being undertaken in order to evaluate whether tolvaptan, an oral AVP inhibitor, will be effective in correcting mild to moderate hyponatremia, and to elucidate the effect of this correction on the subject's well-being.

Título OficialMulticenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Efficacy and Safety Study of the Effects of Titrated Oral Tolvaptan Tablets in Patients With Hyponatremia
NCT00072683
Patrocinador PrincipalOtsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 240 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralDiabetes InsípidaEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades del CerebroEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoFibrosisHiponatremiaEnfermedades HipotalámicasSíndrome de secreción inadecuada de ADHEnfermedades RenalesEnfermedades metabólicasEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Nutricionales y MetabólicasProcesos PatológicosEnfermedades de la hipófisisIntoxicaciónCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades UrológicasIntoxicación por aguaDesequilibrio Hidroelectrolítico

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Hyponatremia in euvolemic or hypervolemic states, defined as serum sodium <135 mEq/L prior to randomization.

Able to give Informed Consent

28 criterios de exclusión impiden participar
Patients receiving AVP or its analogs for treatment of any condition.

History of hypersensitivity and/or idiosyncratic reaction to benzazepine or benzazepine derivatives (such as benazepril).

History of drug or medication abuse within the past year,or current alcohol abuse.

Uncontrolled diabetes mellitus defined as fasting glucose >300mg/dL.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 22 ubicaciones

Suspendido

UCLA

Los Angeles, United StatesAbrir UCLA en Google Maps
Suspendido

UCSF Medical Center

San Francisco, United States
Suspendido

VA Greater Los Angeles Health Care Ctr

Los Angeles, United States
Suspendido

Aurora Denver Cardiology Association

Denver, United States
Completado22 Centros de Estudio