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Phase I Study of Anakinra Mediated Tumor Regression and Angiogenesis Inhibition in Subjects With Cancers Producing Interleukin-1

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Primary * Determine the maximum tolerated dose and dose-limiting toxicity of anakinra in patients with metastatic cancer expressing the interleukin-1 gene. * Determine the steady state pharmacokinetics of this drug in these patients. Secondary * Determine the antitumor efficacy of this drug in these patients. * Determine gene expression changes in tumor biopsies and circulating leukocyte and cytokine levels in these patients before and after treatment with this drug. OUTLINE: This is a dose-escalation study. Patients receive anakinra subcutaneously 1-3 times daily on days 1-28. Treatment repeats every 28 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of anakinra until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, an additional 6 patients are treated at that dose. PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-24 patients will be accrued for this study within 1-2 years.

Título OficialPhase I Study of Anakinra Mediated Tumor Regression and Angiogenesis Inhibition in Subjects With Cancers Producing Interleukin-1 
NCT00068016NCT00072111
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of metastatic cancer * Measurable disease * Able to be percutaneously biopsied with minimum morbidity on protocol NCI-99-C-0128 * Tumor expression of interleukin-1 by biopsy * Progressive disease during prior standard first-line chemotherapy OR refused standard first-line chemotherapy * No active intracranial or leptomeningeal metastases * Prior radiotherapy to or resection of intracranial metastatic disease allowed provided there is no evidence of active disease on MRI or CT scan for the past month AND there is no requirement for concurrent anticonvulsant or steroid medications PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 and over Performance status * ECOG 0-2 Life expectancy * At least 4 months Hematopoietic * Platelet count greater than 75,000/mm\^3 * Absolute neutrophil count greater than 1,500/mm\^3 Hepatic * PT within 2 seconds of the upper limit of normal * Bilirubin less than 1.5 mg/dL Renal * Creatinine no greater than 1.6 mg/dL OR * Creatinine clearance greater than 30 mL/min Other * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * No allergy to proteins made from bacteria * No active infection * HIV negative PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * More than 30 days since prior biologic therapy * No concurrent systemic immune modulators Chemotherapy * See Disease Characteristics * More than 30 days since prior chemotherapy Endocrine therapy * See Disease Characteristics * No concurrent steroids Radiotherapy * See Disease Characteristics * More than 14 days since prior localized radiotherapy to non-target lesions and recovered * More than 30 days since other prior radiotherapy Surgery * See Disease Characteristics Other * At least 30 days since prior antibiotic therapy for infection

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support

Bethesda, United StatesVer ubicación
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