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Open Label Duloxetine Compassionate Use in Patients Who Have Completed a Previous Neuroscience Duloxetine Clinical Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes son elegibles

Trastornos de Ansiedad+8

+ Trastorno de Ansiedad Generalizada

+ Trastorno depresivo

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
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Cómo se puede acceder

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Disponible bajo solicitud por un médico con licencia
Acceso Ampliado
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Resumen

Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

The primary objective of this study is to provide duloxetine to investigators for the treatment of patients who have previously participated in neuroscience duloxetine clinical trials and for whom effective alternative therapy is not available.

Título OficialOpen Label Duloxetine Compassionate Use in Patients Who Have Completed a Previous Neuroscience Duloxetine Clinical Trial
NCT00071708
Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadTrastorno de Ansiedad GeneralizadaTrastorno depresivoTrastornos MentalesFibromialgiaTrastorno Depresivo MayorEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades NeuromuscularesEnfermedades reumáticas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Male and Female outpatients at least 18 years of age who have previously participated in a Lilly sponsored neuroscience duloxetine clinical trial
All females must have a negative urine pregnancy test at visit 1. Females of childbearing potential must agree to utilize medically acceptable and reliable means of birth control.
Must sign the informed consent document
5 criterios de exclusión impiden participar
Have received treatment within the last 30 days with a drug except for duloxetine that has not received regulatory approval for any indication at the time of study entry
In the opinion of the investigator, patient judged to be at serious suicidal risk.
Serious or unstable hepatic or renal function or unstable narrow angle glaucoma.
Treatment with a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) within 14 days prior to visit 1 or potential to use a MAOI during the study or within 5 days of discontinuation of study drug.
Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 13 ubicaciones

Suspendido

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Paddington, AustraliaAbrir For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician. en Google Maps
Suspendido

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Everton Park, Australia
Suspendido

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Maroochydore, Australia
Suspendido

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Southport, Australia
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