Completado
Duloxetine Versus Venlafaxine Extended Release in the Treatment of Major Depressive Disorder
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2003
Resumen
Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de julio de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.How duloxetine compares to a medication currently available for the treatment of patients diagnosed with depression
Título OficialDuloxetine Versus Venlafaxine Extended Release in the Treatment of Major Depressive Disorder
Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 320 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Must be at least 18 years of age
Must be diagnosed with depression
Must sign informed consent
Women who can become pregnant must be using birth control
4 criterios de exclusión impiden participar
Patients who are suicidal
Previous diagnosis of bipolar disorder, schizophrenia, or other psychotic disorder
History of substance abuse or dependence in the last year
Frequent or severe allergic reactions with multiple medications
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM - 5 PM Easter Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
La Rochelle, FranceAbrir For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM - 5 PM Easter Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician. en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio