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Early Identification of Adverse Reactions to Herbs

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+2

+ Trastornos de la coagulación de la sangre

+ Trastornos Hemorrágicos

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2007
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2007

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to determine if the use of herbal products interferes with normal anticoagulation, leading to either excessive thinning of the blood and bleeding problems or inadequate thinning of the blood and clotting problems. Many patients who are on long term anticoagulation, or blood thinning, for a variety of medical problems, also take herbal products. It is not yet known whether use of herbal products interferes with this anticoagulation, and puts patients at risk for bleeding or clotting. This study will carefully monitor patients who are taking herbs and anticoagulants to determine if their laboratory tests show signs of being affected by the herbs. The study will ask all patients about their herbal product use, so all reported herbs will be included and monitored.

Título OficialEarly Identification of Adverse Reactions to Herbs 
NCT00071682
Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 18 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesTrastornos de la coagulación de la sangreTrastornos HemorrágicosEnfermedades HematológicasEnfermedades Vasculares

Criterios

Inclusion criteria: * Taking longer-term (\>6 months) anticoagulation * Enrolled in one of Kaiser Permanente Northern California anticoagulation clinics

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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San Francisco VA Medical Center

San Francisco, United StatesVer ubicación
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