Completado

Comparison of Dialectical Behavior Therapy and Supportive Therapy for Binge Eating Disorder

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Group Psychotherapy-Negative Emotion Focus

+ Group Psychotherapy- Self-Esteem Focus

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Bulimia+2

+ Trastornos de la alimentación y de la ingesta

+ Trastornos Mentales

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Binge Eating Disorder (BED) is associated with impairments in physical, psychological, and social functioning. Research has revealed relationships between disordered eating and both low self-esteem and negative emotional states. Participants in this study will complete assessment interviews regarding their eating disorder and associated problems. Similar assessments will be conducted at the end of the study. Participants will then be randomly assigned to one of two therapy groups. Participants in one group will focus on the role of self-esteem, self-awareness, and personal effectiveness in binge eating. Participants in the other group will focus on the role of negative emotions and binge eating. Both treatments will involve a 30 to 40 minute pre-treatment individual orientation session, followed by 20 weeks of weekly group therapy. Sessions will take place over 22 weeks, or approximately 6 months (18 weekly sessions followed by 2 biweekly sessions). Follow-up assessments will take place at 3 months, 6 months, and 12 months after study completion to assess maintenance of treatment effects.

Título OficialComparison of Dialectical Behavior Therapy and Supportive Therapy for Binge Eating Disorder 
NCT00071578
Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 14 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 101 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

BulimiaTrastornos de la alimentación y de la ingestaTrastornos MentalesHiperfagiaSignos y Síntomas Digestivos

Criterios

Inclusion Criteria: * Diagnosis of Binge Eating Disorder * Reside in the San Francisco Bay Area * Willing to commit to the study requirements Exclusion Criteria: * Unstable medical problems * History of bipolar illness or schizophrenia * Receiving treatment for an eating disorder (or unwillingness to discontinue treatment upon study entry) * Membership in weight-loss groups such as Weight Watchers or Jenny Craig (or unwillingness to discontinue membership upon study entry) * Use of medications affecting weight or appetite. Antidepressants are acceptable, but doses of any psychiatric medication must have been stable for at least 3 months prior to study start * Breast-feeding * Require gastric-bypass surgery

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Group therapy Negative Emotion Focus

Grupo II

Placebo
Group Psychotherapy- Self Esteem Focus

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Stanford University Medical Center

Stanford, United StatesVer ubicación
Completado1 Centros de Estudio