Reclutando

Pérdida de Vitamina C en la Orina en Diabetes y No Diabetes

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudioEste estudio observa y compara los niveles de vitamina C en la sangre, neutrófilos y glóbulos rojos de personas con y sin diabetes para comprender la pérdida de vitamina C en la orina.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales
+8

+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Diabetes Mellitus
De 18 a 65 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2006
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacto del EstudioRazi S Berman, C.R.N.P.Más contactos
Última actualización: 25 de diciembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 11 de abril de 2006Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo comprender cómo se procesa la vitamina C de manera diferente en personas con diabetes en comparación con quienes no padecen la condición. Investigaciones han demostrado que las personas con diabetes suelen tener niveles más bajos de vitamina C en su sangre. Algunos estudios también sugieren que podrían perder más vitamina C a través de la orina, pero estos hallazgos no son claros debido a diversas limitaciones en investigaciones anteriores. Este estudio es importante porque busca aclarar si los niveles bajos en sangre se deben a que los riñones eliminan demasiada vitamina C, lo que podría ayudar a gestionar mejor los niveles de vitamina C en pacientes diabéticos. Al incluir tanto a personas con diabetes como a participantes sanos, el estudio espera identificar las razones específicas detrás de estas diferencias. Los participantes en el estudio incluyen tanto personas con diabetes como sin ella. Se les medirán los niveles de vitamina C en su sangre, glóbulos rojos y orina. Algunos participantes pueden permanecer en un centro clínico para pruebas más detalladas, lo que ayudará a determinar cómo sus cuerpos absorben y procesan la vitamina C. El estudio también examinará factores genéticos que podrían afectar el transporte de vitamina C en el cuerpo. Al comparar estas mediciones y posibles influencias genéticas, los investigadores esperan descubrir las razones de cualquier pérdida inusual de vitamina C en la orina entre pacientes diabéticos. Esta investigación no implica ningún tratamiento, centrándose en cambio en mediciones observacionales para recopilar información.

Título OficialUrinary Vitamin C Loss in Subjects With and Without Diabetes 
NCT00071526
Patrocinador PrincipalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Contacto del EstudioRazi S Berman, C.R.N.P.Más contactos
Última actualización: 25 de diciembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 5000 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Cómo se seleccionan los participantes
Los participantes se eligen mediante un método aleatorio, lo que significa que todos tienen una probabilidad conocida y justa de ser seleccionados. Este enfoque ayuda a garantizar que los resultados reflejen a la población en general.
Otra forma de seleccionar participantes es mediante una muestra no probabilística, donde los participantes se eligen sin aleatorización, a menudo según su disponibilidad o disposición para participar.

Cómo se recopila la información
Los investigadores comienzan a recopilar datos desde el presente en adelante, siguiendo a los participantes a lo largo del tiempo para observar los resultados. Este enfoque ayuda a identificar cómo las exposiciones o comportamientos pueden derivar en eventos de salud futuros.

Otras formas de recopilar datos
Retrospectivo: Estos estudios utilizan historiales médicos u otros datos pasados.
Transversal: Estos estudios recopilan datos en un momento específico.
Otros: Algunos estudios combinan varios enfoques o utilizan diseños menos comunes, según el objetivo de la investigación.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 18 a 65 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Enfermedades Urogenitales
Enfermedades del Sistema Endocrino
Diabetes Mellitus
Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Enfermedades metabólicas
Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
Proteinuria
Signos y Síntomas
Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Trastornos de la micción
Enfermedades Urológicas
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Edad comprendida entre 18 y 65 años.
Cualquiera de los siguientes: * No tener diagnóstico de diabetes: "controles no diabéticos", o * Tener un diagnóstico en su historial médico de diabetes tipo 1 o tipo 2
6 criterios de exclusión impiden participar
otra enfermedad grave o crónica; antecedentes de enfermedad grave o crónica; enfermedad de la arteria coronaria, o enfermedad vascular periférica que resulte en inestabilidad clínica
No poder o no querer cumplir con los procedimientos del estudio y las consideraciones de estilo de vida.
Disfunción significativa de órganos que lleve a inestabilidad clínica, incluyendo enfermedad hepática, enfermedad pulmonar, enfermedad coronaria isquémica, insuficiencia cardíaca, accidente cerebrovascular, enfermedad vascular periférica y anemia, a criterio del investigador.
embarazo o lactancia

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Measurements of plasma, neutrophil and red blood cell vitamin c concentrations in diabetic subjects as compared to healthy controls.
Objetivos Secundarios

Measurements of urinary vitamin c concentrations in diabetic subjects as compared to healthy controls.

Calculate renal threshold of vitamin C in diabetic subjects as compared to healthy controls.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
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National Institutes of Health Clinical CenterBethesda, United StatesVer ubicación
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1 Centros de Estudio