Completado

GDMA Randomized Clinical Trial of Treatment for Mild Gestational Diabetes Mellitus

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

nutritional counseling

+ self blood glucose monitoring

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+4

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Diabetes Mellitus

De 18 a 50 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2002
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThe George Washington University Biostatistics Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2002

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Gestational diabetes mellitus is defined as glucose intolerance of variable severity with onset or first recognition during pregnancy. The definition applies regardless of insulin use for treatment or the persistence of the condition after pregnancy, and does not exclude the possibility that unrecognized glucose intolerance or overt diabetes may have preceded the pregnancy. Pre-existing diabetes substantially contributes to perinatal morbidity and mortality. The association of milder forms of gestational diabetes with adverse pregnancy outcomes, including morbidities such as macrosomia, birth trauma, and neonatal hypoglycemia, remains questionable. While it is likely that maternal glucose intolerances reflect a continuum of risk for adverse outcomes, it is not known whether there is a benefit to identification and subsequent treatment of mild glucose intolerance during pregnancy. This study will determine whether dietary treatment (and insulin as required) for mild GDM will reduce the frequency of neonatal morbidity associated with mild glucose intolerance. Participants in this study will receive a 50-gram glucose loading test (GLT) between 24 and 30 weeks' gestation. Those with a positive GLT will receive a subsequent 3-hour oral glucose tolerance test (OGTT). Based upon these test results, women will be assigned to 4 groups. Women with a positive GLT and abnormal OGTT will be randomly assigned to receive either nutritional counseling and diet therapy (Group 1) or no specific treatment (Group 2a). Women with a positive GLT but normal OGTT will be enrolled in Group 2b for observation. Women with a negative GLT will be enrolled in Group 3 and will serve as a control group. Women in Group 1 will receive formal nutritional counseling and will be instructed on the techniques of self blood glucose monitoring. Patients will take daily blood glucose measurements and will be seen at weekly study visits. The study will evaluate birth outcomes, including stillbirth, neonatal hypoglycemia, neonatal hyperinsulinemia, neonatal hyperbilirubinemia, and birth trauma. The follow-up study will examine if blood sugar levels and treatments during pregnancy influence the health of the mother and child several years later. The study will also examine whether there is a genetic link to the health of the mother and child. The study visit will include blood pressure, body size measurements, blood draw and saliva collection, and questions related to the mother and child's health and environment.

Título OficialA Randomized Clinical Trial of Treatment for Mild Gestational Diabetes Mellitus
NCT00069576
Patrocinador PrincipalThe George Washington University Biostatistics Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 7381 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasComplicaciones del embarazo

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Pregnant

Gestational age at enrollment 24 - 31 weeks

14 criterios de exclusión impiden participar
Diabetes diagnosed prior to pregnancy

Abnormal gestational diabetes (>= 135 mg/dl) testing prior to 24 weeks' gestation

Gestational diabetes in a previous pregnancy

History of stillbirth or fetal death

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Within one week of enrollment, women in the treatment group receive formal nutritional counseling and will be instructed on the technique of self blood glucose monitoring using a memory-based reflectance meter.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 16 ubicaciones

Suspendido

University of Alabama at Birmingham

Birmingham, United StatesAbrir University of Alabama at Birmingham en Google Maps
Suspendido

Northwestern University

Chicago, United States
Suspendido

Wayne State University - Hutzel Hospital

Detroit, United States
Suspendido

Columbia University-St. Luke's Hospital

New York, United States
Completado16 Centros de Estudio