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A Prospective Randomised Trial Comparing Temozolomide With PCV In The Treatment Of Recurrent WHO Astrocytic Tumours Grades III And IV

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias Cerebrales+11

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Astrocitoma

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2002
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalInstitute of Cancer Research, United Kingdom
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2002

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: * Compare the efficacy of temozolomide vs procarbazine, lomustine, and vincristine, in terms of overall survival, in patients with recurrent malignant glioma. * Compare progression-free survival of patients treated with these regimens. * Compare progression-free survival at 12 weeks in patients treated with two different schedules of temozolomide. * Compare the overall survival of patients treated with two different schedules of temozolomide. * Compare toxic effects of two different schedules of temozolomide in these patients. * Compare quality of life of patients treated with these regimens. OUTLINE: This is a randomized, controlled, open-label, multicenter study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. * Arm I:Patients are randomized to 1 of 2 treatment schedules: * Schedule 1: Patients receive oral temozolomide once daily on days 1-5. * Schedule 2:Patients receive oral temozolomide once daily on days 1-21. Treatment on both schedules repeats every 4 weeks for a maximum of 9 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. * Arm II:Patients receive oral lomustine and vincristine IV on day 1 and oral procarbazine on days 1-21. Treatment repeats every 6 weeks for a maximum of 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Quality of life is assessed at baseline and at 12 and 24 weeks. Patients are followed every 12 weeks. Peer Reviewed and Funded or Endorsed by Cancer Research UK PROJECTED ACCRUAL: A total of 500 patients (250 per treatment arm) will be accrued for this study.

Título OficialA Prospective Randomised Trial Comparing Temozolomide With PCV In The Treatment Of Recurrent WHO Astrocytic Tumours Grades III And IV
NCT00052455
Patrocinador PrincipalInstitute of Cancer Research, United Kingdom
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias CerebralesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralAstrocitomaEnfermedades del CerebroGlioblastomaGliomaNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema Nervioso

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed anaplastic astrocytoma, glioblastoma multiforme, or gliosarcoma * WHO grade III or IV at diagnosis or relapse * Must have undergone primary therapy including radiotherapy * Must be in first recurrence confirmed by CT scan or MRI * Evaluable disease by CT scan or MRI PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 and over Performance status * WHO 0-3 Life expectancy * At least 1 month Hematopoietic * Absolute neutrophil count at least 1,500/mm\^3 * Platelet count at least 100,000/mm\^3 Hepatic * Total and direct bilirubin less than 1.5 times upper limit of normal (ULN) * SGOT or SGPT less than 3 times ULN * Alkaline phosphatase less than 2 times ULN Renal * BUN less than 1.5 times ULN * Creatinine less than 1.5 times ULN Other * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception * No other concurrent serious illness * Considered fit to receive chemotherapy PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Not specified Chemotherapy * No prior chemotherapy for glioma Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * See Disease Characteristics * At least 2 months since prior radiotherapy * No prior radiosurgery, interstitial radiotherapy, or brachytherapy for glioma Surgery * Prior debulking surgery for recurrent disease allowed

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Medical Research Council Clinical Trials Unit

London, United KingdomAbrir Medical Research Council Clinical Trials Unit en Google Maps
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