Completado
Systolic and Pulse Pressure Hemodynamic Improvement By Restoring Elasticity: The SILVER Study
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Cardiovasculares+4
+ Enfermedades del Corazón
+ Cardiomegalia
A partir de 50 años
+24 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2001
Resumen
Patrocinador PrincipalSynvista Therapeutics, Inc
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2001
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of ALT-711 in the treatment of isolated systolic hypertension in a formal study in patients with left ventricular hypertrophy. Eligible patients will be randomized to double-blind treatment once daily for 6 months with oral ALT-711 (210 mg) or placebo.
Título OficialSystolic and Pulse Pressure Hemodynamic Improvement By Restoring Elasticity: The SILVER Study
Patrocinador PrincipalSynvista Therapeutics, Inc
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 180 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónCardiomegaliaHipertensiónHipertrofiaCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Vasculares
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Men or women at least 50 years of age.
Patients with left ventricular hypertrophy (LVH) as determined by limited echocardiography for LVH (i.e., wall thickness > 1.2 cm).
Patient can complete an informed consent.
Screening diagnosis of isolated systolic hypertension, defined as systolic blood pressure >150 mm Hg and diastolic blood pressure <90 mm Hg (office blood pressure measurements) and systolic blood pressure >140 mm Hg (measured by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring-mean daytime values).
Mostrar Más Criterios
19 criterios de exclusión impiden participar
Hb A1c > 9%.
Patient <50 years of age.
Patients on antihypertensive therapy with changes in dose in the last 1 month prior to the entry into the study.
Serum creatinine > 1.7mg/dL.
Mostrar Más Criterios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio