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Phase II Study of SCH66336, A Farnesyltransferase Inhibitor in Chronic Myelogenous Leukemia (CML)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Bronquiolitis+21

+ Enfermedades bronquiales

+ Síndrome de bronquiolitis obliterante

A partir de 16 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2001
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de abril de 2001

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Objectives for this study are two-fold: 1. To determine the efficacy of SCH66336 in patients with chronic phase and accelerated phase CML in relation to response rate, duration of response, and survival. 2. To assess the toxicity of SCH66366 in these patients.

Título OficialPhase II Study of SCH66336, A Farnesyltransferase Inhibitor in Chronic Myelogenous Leukemia (CML)
NCT00038597
Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 13 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 16 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

BronquiolitisEnfermedades bronquialesSíndrome de bronquiolitis obliteranteBronquitisBronquiolitis obliteranteNeumonía OrganizadaEnfermedades de la Médula ÓseaEnfermedad de Injerto contra HuéspedEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedad CrónicaEnfermedades HematológicasEnfermedades del sistema inmunitarioLeucemia MieloideLeucemiaEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasTrastornos MieloproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasLeucemia Mieloide Crónica BCR-ABL PositivaLeucemia mieloide crónica, fase crónica

Criterios

* Diagnosis of Philadelphia chromosome (Ph) -positive CML in chronic or accelerated phase; * Failure to respond to or intolerance to imatinib mesylate (Gleevec); * Age \>/= 16 years; * Life expectancy of \>/= 2 months; * Performance status 2 or better (Zubrod); * Adequate renal and hepatic functions (creatinine and bilirubin \</= 2 mg/dl); * Adequate cardiac function; * Not candidates for or have refused allogeneic transplantation; * Patients should not be receiving azoles (ketoconazole, itraconazole, fluconazole), macrolides, HIV protease inhibitors, cyclosporin or anti-seizure drugs (phenobarbital, phenytoin, carbamazepine), rifampin or isoniazid.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

MDAnderson Cancer Center

Houston, United StatesAbrir MDAnderson Cancer Center en Google Maps
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