Linezolid IV/PO for the Treatment of Vancomycin-Resistant Enterococcus Infections in Children
Colección de datos
Infecciones Bacterianas y Micosis
+ Infecciones bacterianas
+ Infecciones
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2002
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will treat pediatric patients who have infections that are due to a specific bacteria (Vancomycin-Resistant Enterococcus)
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 13 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Hasta 17 Años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Other specific inclusion/exclusion criteria may apply. In order to determine eligibility, further examination by the investigator is necessary. Inclusion Criteria: * Hospitalized/chronic care pediatric patients (birth through 17 years) * Known infections due to vancomycin-resistant enterococcus species, including diagnosis of hospital-acquired pneumonia, complicated skin and skin structure infections, catheter-related bacteremia, bacteremia of unidentified source, and other infections * Requires a minimum of 3 days of IV medication * Patients with mixed infections due to VRE \& gram negative bacteria are allowed to enroll in the study. For most of the infections, 2 or more of additional symptoms are required. Exclusion Criteria: * Potentially effective concomitant antibiotic * A high surgical cure rate * Medical conditions which would preclude clinical evaluation or require treatment of longer duration than 28 days * 24 hours of antibiotic treatment within 48 hours of study entry (unless pre-approved) * Having an infected device that could not be removed
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 21 ubicaciones
Research Center
Los Angeles, United StatesResearch Center
Los Angeles, United StatesResearch Center
Hartford, United States