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A Phase II Study of Oxaliplatin (OXAL), 5-Fluorouracil (5-FU), and Leucovorin (CF) in Patients With Metastatic Colorectal Carcinoma Previously Treated With Irinotecan (CPT-11)

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Qué se está evaluando

FOLFOX regimen

+ fluorouracil

+ leucovorin calcium

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+10

+ Neoplasias del Colon

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2001
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2001

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the tumor response rate in patients treated with oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin calcium for metastatic colorectal cancer previously treated with irinotecan. II. Determine the time to tumor progression, time to treatment failure, and overall survival of patients treated with this regimen. III. Determine the toxicity of this regimen in this patient population. IV. Assess the quality of life of patients treated with this regimen. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive oxaliplatin IV over 2 hours on days 1 and 15 and leucovorin calcium and fluorouracil IV on days 1, 8, and 15. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving a confirmed complete response for 2 consecutive courses may discontinue study treatment at the investigators discretion. Quality of life is assessed at baseline, approximately every 6-8 weeks during treatment, and then after the last course of treatment. Patients are followed every 3 months for 5 years.

Título OficialA Phase II Study of Oxaliplatin (OXAL), 5-Fluorouracil (5-FU), and Leucovorin (CF) in Patients With Metastatic Colorectal Carcinoma Previously Treated With Irinotecan (CPT-11)
NCT00016978
Patrocinador PrincipalNational Cancer Institute (NCI)
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonNeoplasias del ColonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias RectalesEnfermedades RectalesNeoplasias colorrectales

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of metastatic colorectal adenocarcinoma incurable by surgery or not amenable to radiotherapy with curative intent * Progressive disease no more than 3 months after completion of a prior weekly irinotecan, fluorouracil, and leucovorin calcium chemotherapy regimen * At least 1 measurable lesion At least 20 mm in at least one dimension * No known CNS metastases or carcinomatous meningitis PATIENT CHARACTERISTICS: * Age: 18 and over * Performance status: ECOG 0-2 * Life expectancy: At least 12 weeks * Absolute neutrophil count greater than 2,000/mm3 * Platelet count at least 100,000/mm3 * Bilirubin no greater than 0.5 mg/dL above upper limit of normal (ULN) * AST no greater than 5 times ULN * Creatinine no greater than 1.5 times ULN OR creatinine clearance greater than 60 mL/min * No unstable angina No symptomatic congestive heart failure * No serious uncontrolled cardiac arrhythmia * No active or uncontrolled infection * No evidence of other serious illness * No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or noninvasive carcinomas * Not pregnant or nursing * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: * No concurrent sargramostim (GM-CSF) * At least 4 weeks since prior chemotherapy * No more than 1 prior chemotherapy regimen for advanced colorectal cancer * Prior adjuvant chemotherapy allowed * No prior radiotherapy to more than 25% of bone marrow * At least 4 weeks since prior major surgery

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive oxaliplatin IV over 2 hours on days 1 and 15 and leucovorin calcium and fluorouracil IV on days 1, 8, and 15. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving a confirmed complete response for 2 consecutive courses may discontinue study treatment at the investigators discretion. Quality of life is assessed at baseline, approximately every 6-8 weeks during treatment, and then after the last course of treatment.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 24 ubicaciones

Suspendido

CCOP - Scottsdale Oncology Program

Scottsdale, United StatesAbrir CCOP - Scottsdale Oncology Program en Google Maps
Suspendido

CCOP - Illinois Oncology Research Association

Peoria, United States
Suspendido

CCOP - Carle Cancer Center

Urbana, United States
Suspendido

CCOP - Cedar Rapids Oncology Project

Cedar Rapids, United States
Completado24 Centros de Estudio